Oslif Breezhaler

Nazione: Unione Europea

Lingua: spagnolo

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-09-2021

Principio attivo:

maleato de indacaterol

Commercializzato da:

Novartis Europharm Limited 

Codice ATC:

R03AC18

INN (Nome Internazionale):

indacaterol

Gruppo terapeutico:

Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

Area terapeutica:

Enfermedad pulmonar, obstructiva crónica

Indicazioni terapeutiche:

Oslif Breezhaler está indicado para el tratamiento broncodilatador de mantenimiento de la obstrucción del flujo de aire en pacientes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica.

Dettagli prodotto:

Revision: 17

Stato dell'autorizzazione:

Autorizado

Data dell'autorizzazione:

2009-11-29

Foglio illustrativo

                                56
B. PROSPECTO
57
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
OSLIF BREEZHALER 150 MICROGRAMOS POLVO PARA INHALACIÓN (CÁPSULA
DURA)
OSLIF BREEZHALER 300 MICROGRAMOS POLVO PARA INHALACIÓN (CÁPSULA
DURA)
indacaterol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Oslif Breezhaler y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Oslif Breezhaler
3.
Cómo usar Oslif Breezhaler
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Oslif Breezhaler
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES OSLIF BREEZHALER Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES OSLIF BREEZHALER
Oslif Breezhaler contiene el principio activo indacaterol el cual
pertenece a un grupo de medicamentos
denominados broncodilatadores. Cuando lo inhala, relaja los músculos
de las paredes de los pequeños
conductos de aire de los pulmones. Esto ayuda a abrir las vías
respiratorias, haciendo más fácil la
entrada y salida del aire.
PARA QUÉ SE UTILIZA OSLIF BREEZHALER
Oslif Breezhaler se utiliza para facilitar la respiración de los
pacientes adultos que tienen dificultades
para respirar debido a una enfermedad pulmonar denominada enfermedad
pulmonar obstructiva
crónica (EPOC). En la EPOC, los músculos que rodean a las vías
respiratorias se contraen, lo cual
dificulta la respiración. Este medicamento relaja dichos músculos en
los pulmones, facilitando la
entrada y salida de aire de los mismos.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR OSLIF BREEZHALER
NO US
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Oslif Breezhaler 150 microgramos polvo para inhalación (cápsula
dura)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene maleato de indacaterol equivalente a 150
microgramos de indacaterol.
La dosis liberada por la boquilla del inhalador es maleato de
indacaterol equivalente a
120 microgramos de indacaterol.
Excipiente con efecto conocido
Cada cápsula contiene 24,8 mg de lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación (cápsula dura)
Cápsulas transparentes (incoloras) que contienen un polvo blanco, con
“IDL 150” impreso en negro
por encima de una línea negra y el logotipo de la compañía (
) impreso en negro por debajo de la
misma.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Oslif Breezhaler está indicado para el tratamiento broncodilatador de
mantenimiento de la obstrucción
de las vías respiratorias en pacientes adultos con enfermedad
pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada consiste en la inhalación del contenido de una
cápsula de 150 microgramos una
vez al día, utilizando el inhalador de Oslif Breezhaler. La dosis
sólo debe aumentarse por prescripción
facultativa.
Se ha demostrado que la inhalación del contenido de una cápsula de
300 microgramos una vez al día,
utilizando el inhalador de Oslif Breezhaler ofrece beneficios
clínicos adicionales por lo que respecta a
la dificultad para respirar, especialmente en pacientes con EPOC
grave. La dosis máxima es de
300 microgramos una vez al día.
Oslif Breezhaler debe administrarse a la misma hora cada día.
Si se olvida una dosis, la próxima dosis debe administrarse el día
siguiente a la hora habitual.
_Poblaciones especiales _
_Población de edad avanzada_
La concentración plasmática máxima y la exposición sistémica
global aumentan con la edad pero no
se requiere ajuste de do
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-10-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-10-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-10-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-10-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-10-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-10-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-10-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 08-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 08-09-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti