Oslif Breezhaler

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

maleato de indacaterol

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited 

ATC-kód:

R03AC18

INN (nemzetközi neve):

indacaterol

Terápiás csoport:

Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

Terápiás terület:

Enfermedad pulmonar, obstructiva crónica

Terápiás javallatok:

Oslif Breezhaler está indicado para el tratamiento broncodilatador de mantenimiento de la obstrucción del flujo de aire en pacientes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica.

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2009-11-29

Betegtájékoztató

                                56
B. PROSPECTO
57
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
OSLIF BREEZHALER 150 MICROGRAMOS POLVO PARA INHALACIÓN (CÁPSULA
DURA)
OSLIF BREEZHALER 300 MICROGRAMOS POLVO PARA INHALACIÓN (CÁPSULA
DURA)
indacaterol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Oslif Breezhaler y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Oslif Breezhaler
3.
Cómo usar Oslif Breezhaler
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Oslif Breezhaler
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES OSLIF BREEZHALER Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES OSLIF BREEZHALER
Oslif Breezhaler contiene el principio activo indacaterol el cual
pertenece a un grupo de medicamentos
denominados broncodilatadores. Cuando lo inhala, relaja los músculos
de las paredes de los pequeños
conductos de aire de los pulmones. Esto ayuda a abrir las vías
respiratorias, haciendo más fácil la
entrada y salida del aire.
PARA QUÉ SE UTILIZA OSLIF BREEZHALER
Oslif Breezhaler se utiliza para facilitar la respiración de los
pacientes adultos que tienen dificultades
para respirar debido a una enfermedad pulmonar denominada enfermedad
pulmonar obstructiva
crónica (EPOC). En la EPOC, los músculos que rodean a las vías
respiratorias se contraen, lo cual
dificulta la respiración. Este medicamento relaja dichos músculos en
los pulmones, facilitando la
entrada y salida de aire de los mismos.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR OSLIF BREEZHALER
NO US
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Oslif Breezhaler 150 microgramos polvo para inhalación (cápsula
dura)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene maleato de indacaterol equivalente a 150
microgramos de indacaterol.
La dosis liberada por la boquilla del inhalador es maleato de
indacaterol equivalente a
120 microgramos de indacaterol.
Excipiente con efecto conocido
Cada cápsula contiene 24,8 mg de lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación (cápsula dura)
Cápsulas transparentes (incoloras) que contienen un polvo blanco, con
“IDL 150” impreso en negro
por encima de una línea negra y el logotipo de la compañía (
) impreso en negro por debajo de la
misma.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Oslif Breezhaler está indicado para el tratamiento broncodilatador de
mantenimiento de la obstrucción
de las vías respiratorias en pacientes adultos con enfermedad
pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada consiste en la inhalación del contenido de una
cápsula de 150 microgramos una
vez al día, utilizando el inhalador de Oslif Breezhaler. La dosis
sólo debe aumentarse por prescripción
facultativa.
Se ha demostrado que la inhalación del contenido de una cápsula de
300 microgramos una vez al día,
utilizando el inhalador de Oslif Breezhaler ofrece beneficios
clínicos adicionales por lo que respecta a
la dificultad para respirar, especialmente en pacientes con EPOC
grave. La dosis máxima es de
300 microgramos una vez al día.
Oslif Breezhaler debe administrarse a la misma hora cada día.
Si se olvida una dosis, la próxima dosis debe administrarse el día
siguiente a la hora habitual.
_Poblaciones especiales _
_Población de edad avanzada_
La concentración plasmática máxima y la exposición sistémica
global aumentan con la edad pero no
se requiere ajuste de do
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-10-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-10-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-10-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-09-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése