Ontilyv

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-08-2022

Principio attivo:

opicapone

Commercializzato da:

Bial Portela & Companhia S.A.

Codice ATC:

N04, N04BX04

INN (Nome Internazionale):

opicapone

Gruppo terapeutico:

Anti-Parkinson-lægemidler

Area terapeutica:

Parkinsons sygdom

Indicazioni terapeutiche:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Dettagli prodotto:

Revision: 1

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2022-02-21

Foglio illustrativo

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ONTILYV 25 MG HÅRDE KAPSLER
opicapon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ontilyv
3.
Sådan skal du tage Ontilyv
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ontilyv indeholder det aktive stof opicapon. Lægemidlet bruges til
behandling af Parkinsons sygdom og
hermed forbundne bevægelsesproblemer.
_ _
Parkinsons sygdom er en fremadskridende lidelse i
nervesystemet, som medfører rysten og påvirker dine bevægelser.
Ontilyv er beregnet til brug til voksne, som allerede tager
lægemidler indeholdende levodopa og DOPA-
decarboxylasehæmmer. Lægemidlet øger levodopas virkning og hjælper
til at mindske symptomerne på
Parkinsons sygdom og bevægelsesproblemer.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ONTILYV
TAG IKKE ONTILYV:
-
hvis du er allergisk over for opicapon eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Ontilyv (angivet i
punkt 6)
-
hvis du har en tumor i binyrerne (kaldet fæokromocytom) eller i
nervesystemet (kaldet
paragangliom) eller en anden tumor, som øger risikoen for meget højt
blodtryk
-
hvis du nogen sinde har haft malignt neuroleptikasyndrom, som er en
sjælden reaktion på medicin
mod psykoser
-
hvis du nogen sinde har lidt af en sjælden muskellidelse, der kaldes
rabdo
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÈ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ontilyv
25 mg hårde kapsler
Ontilyv
50 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ontilyv
25 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 25 mg opicapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver hård kapsel indeholder 171,9 mg lactose (som monohydrat).
Ontilyv
50 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 50 mg opicapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver hård kapsel indeholder 148,2 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel (kapsel)
Ontilyv
25 mg hårde kapsler
Lyseblå kapsler, størrelse 1, ca. 19 mm, med "OPC 25" præget på
hætten og "Bial" præget på selve
kapslen.
Ontilyv
50 mg hårde kapsler
Mørkeblå kapsler, størrelse 1, ca. 19 mm, med "OPC 50" præget på
hætten og "Bial" præget på selve
kapslen.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ontilyv er indiceret som supplement til præparater med
levodopa/DOPA-decarboxylasehæmmer (DDCI)
til voksne patienter med Parkinsons sygdom og med motoriske
fluktuationer ved aftagende medicinniveau
(
_end-of-dose_
), som ikke kan stabiliseres på disse kombinationer.
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
3
Dosering
Den anbefalede dosis er 50 mg opicapon.
Ontilyv skal tages én gang dagligt ved sengetid mindst en time før
eller efter levodopakombinationen.
_Dosisjustering af antiparkinsonbehandlingen _
Ontilyv skal administreres som et supplement til levodopabehandling og
forstærker virkningen af
levodopa. Det er derfor ofte nødvendigt at justere levodopadosis ved
at forlænge doseringsintervallerne
og/eller reducere mængden af levodopa pr. dosis inden for de første
dage til uger efter påbegyndelse af
opicaponbehandling alt efter patientens kliniske tilstand (se pkt.
4.4).
_Glemt dosis _
Hvis en dosis glemmes, skal den næste dosis tages på det planlagte
tidspunkt. Patienten må ikke tage en
dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.
Særlige populationer

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 25-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 25-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 07-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 25-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 25-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 07-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 25-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 07-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 25-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 25-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 25-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 25-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 07-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 07-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 25-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 25-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 07-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 25-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 25-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 07-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 07-03-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 25-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 25-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-08-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti