Ontilyv

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-08-2022

Bahan aktif:

opicapone

Tersedia dari:

Bial Portela & Companhia S.A.

Kode ATC:

N04, N04BX04

INN (Nama Internasional):

opicapone

Kelompok Terapi:

Anti-Parkinson-lægemidler

Area terapi:

Parkinsons sygdom

Indikasi Terapi:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2022-02-21

Selebaran informasi

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ONTILYV 25 MG HÅRDE KAPSLER
opicapon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ontilyv
3.
Sådan skal du tage Ontilyv
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ontilyv indeholder det aktive stof opicapon. Lægemidlet bruges til
behandling af Parkinsons sygdom og
hermed forbundne bevægelsesproblemer.
_ _
Parkinsons sygdom er en fremadskridende lidelse i
nervesystemet, som medfører rysten og påvirker dine bevægelser.
Ontilyv er beregnet til brug til voksne, som allerede tager
lægemidler indeholdende levodopa og DOPA-
decarboxylasehæmmer. Lægemidlet øger levodopas virkning og hjælper
til at mindske symptomerne på
Parkinsons sygdom og bevægelsesproblemer.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE ONTILYV
TAG IKKE ONTILYV:
-
hvis du er allergisk over for opicapon eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Ontilyv (angivet i
punkt 6)
-
hvis du har en tumor i binyrerne (kaldet fæokromocytom) eller i
nervesystemet (kaldet
paragangliom) eller en anden tumor, som øger risikoen for meget højt
blodtryk
-
hvis du nogen sinde har haft malignt neuroleptikasyndrom, som er en
sjælden reaktion på medicin
mod psykoser
-
hvis du nogen sinde har lidt af en sjælden muskellidelse, der kaldes
rabdo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÈ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ontilyv
25 mg hårde kapsler
Ontilyv
50 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ontilyv
25 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 25 mg opicapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver hård kapsel indeholder 171,9 mg lactose (som monohydrat).
Ontilyv
50 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 50 mg opicapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver hård kapsel indeholder 148,2 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel (kapsel)
Ontilyv
25 mg hårde kapsler
Lyseblå kapsler, størrelse 1, ca. 19 mm, med "OPC 25" præget på
hætten og "Bial" præget på selve
kapslen.
Ontilyv
50 mg hårde kapsler
Mørkeblå kapsler, størrelse 1, ca. 19 mm, med "OPC 50" præget på
hætten og "Bial" præget på selve
kapslen.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ontilyv er indiceret som supplement til præparater med
levodopa/DOPA-decarboxylasehæmmer (DDCI)
til voksne patienter med Parkinsons sygdom og med motoriske
fluktuationer ved aftagende medicinniveau
(
_end-of-dose_
), som ikke kan stabiliseres på disse kombinationer.
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
3
Dosering
Den anbefalede dosis er 50 mg opicapon.
Ontilyv skal tages én gang dagligt ved sengetid mindst en time før
eller efter levodopakombinationen.
_Dosisjustering af antiparkinsonbehandlingen _
Ontilyv skal administreres som et supplement til levodopabehandling og
forstærker virkningen af
levodopa. Det er derfor ofte nødvendigt at justere levodopadosis ved
at forlænge doseringsintervallerne
og/eller reducere mængden af levodopa pr. dosis inden for de første
dage til uger efter påbegyndelse af
opicaponbehandling alt efter patientens kliniske tilstand (se pkt.
4.4).
_Glemt dosis _
Hvis en dosis glemmes, skal den næste dosis tages på det planlagte
tidspunkt. Patienten må ikke tage en
dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.
Særlige populationer

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-03-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen