ODIMAR 5 mg tabletten voor honden en katten

Nazione: Paesi Bassi

Lingua: olandese

Fonte: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Compra

Scarica Scheda tecnica (SPC)
28-02-2023
Scarica Scheda Prodotto (INF)
02-11-2022

Principio attivo:

MARBOFLOXACINE

Commercializzato da:

Emdoka bvba

Codice ATC:

QJ01MA93

INN (Nome Internazionale):

MARBOFLOXACINE

Forma farmaceutica:

Tablet

Composizione:

MARBOFLOXACINE 5 mg/stuk,

Via di somministrazione:

Oraal gebruik

Tipo di ricetta:

Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Gruppo terapeutico:

Honden; Katten

Area terapeutica:

Marbofloxacin

Stato dell'autorizzazione:

IE/V/0563/001

Data dell'autorizzazione:

2013-08-07

Scheda tecnica

                                BD/2018/REG NL 112471/zaak 633945
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van Emdoka bvba te Hoogstraten d.d. 18 december
2017 tot
verlenging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel ODIMAR 5
MG
TABLETTEN VOOR HONDEN EN KATTEN, ingeschreven onder nummer REG NL
112471;
Gelet op artikel 2.15 en artikel 2.17 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1. De handelsvergunning voor het diergeneesmiddel ODIMAR 5 MG
TABLETTEN VOOR
HONDEN EN KATTEN, ingeschreven onder nummer REG NL 112471, van Emdoka
bvba te Hoogstraten, wordt verlengd.
2.De handelsvergunning wordt verlengd voor onbepaalde tijd.
3. De eventueel gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende
bij het
diergeneesmiddel ODIMAR 5 MG TABLETTEN VOOR HONDEN EN KATTEN, REG NL
112471 treft u aan als bijlage I behorende bij dit besluit.
4. De eventueel gewijzigde etikettering- en bijsluiter behorende bij
het
diergeneesmiddel ODIMAR 5 MG TABLETTEN VOOR HONDEN EN KATTEN, REG NL
112471 treft u aan als bijlage II behorende bij dit besluit.
BD/2018/REG NL 112471/zaak 633945
5.
Aan deze handelsvergunning zijn de volgende voorwaarden verbonden:
Na wijziging van de handelsvergunning op verzoek van de
handelsvergunninghouder dient:
• de fabrikant het diergeneesmiddel met ongewijzigde
productinformatie
(etikettering en bijsluiter) niet meer te vervaardigen;
• de bestaande voorraad met ongewijzigde productinformatie
(etikettering
en bijsluiter) binnen 6 maanden te worden afgeleverd aan de groot-
en/of
kleinhandel.
6. Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel
7.2, eerste lid van
de Wet dieren.
7. De verlengde handelsvergunning treedt in werking op de datum van
dagtekening
dat dit besluit bekend is gemaakt in de Staatscourant.
Een belanghebbende kan tegen dit besluit een met redenen omkleed
bezwaarschrift
indienen bij de Minister van Landbouw, Natuur en Voedselkwaliteit. Als
e
                                
                                Leggi il documento completo