Nplate

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-10-2022

Principio attivo:

romiplostimas

Commercializzato da:

Amgen Europe B.V.

Codice ATC:

B02BX04

INN (Nome Internazionale):

romiplostim

Gruppo terapeutico:

Antihemoraginiai

Area terapeutica:

Purpura, trombocitopenija, idiopatinė

Indicazioni terapeutiche:

Adults:Nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikosteroidai, imunoglobulinai). Paediatrics:Nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. kortikosteroidai, imunoglobulinai).

Dettagli prodotto:

Revision: 26

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2009-02-04

Foglio illustrativo

                                79
B. PAKUOTĖS LAPELIS
80
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NPLATE 125 MIKROGRAMŲ MILTELIAI INJEKCINIAM TIRPALUI
NPLATE 250 MIKROGRAMŲ MILTELIAI INJEKCINIAM TIRPALUI
NPLATE 500 MIKROGRAMŲ MILTELIAI INJEKCINIAM TIRPALUI
romiplostimas (
_romiplostim_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Nplate ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Nplate
3.
Kaip vartoti Nplate
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Nplate
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NPLATE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Nplate veiklioji medžiaga yra romiplostimas, t. y. baltymas,
vartojamas mažam trombocitų skaičiui
gydyti pacientams, kurie serga imunine pirmine trombocitopenija
(vadinama ITP). ITP – tai liga,
kurios metu organizmo imuninė sistema naikina savus trombocitus.
Trombocitai yra kraujo ląstelės,
kurios padeda užgyti žaizdoms ir susidaryti kraujo krešuliui. Dėl
labai mažo trombocitų skaičiaus gali
atsirasti mėlynių ir prasidėti sunkus kraujavimas.
Nplate vartojamas ITP sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems
blužnis yra pašalinta arba
nepašalinta ir kurie anksčiau jau gydyti kortikosteroidais ar
imunoglobulinais, bet šie vaistiniai
preparatai buvo neefektyvūs, gydyti. Nplate taip pat vartojamas
lėtine ITP sergantiems vaikams
(1 metų ir vyresniems), kuriems blužnis yra pašalinta arba
nepašalinta ir kurie anksčiau jau gydyti
kortikosteroidais ar imunoglobulin
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nplate 125 mikrogramų milteliai injekciniam tirpalui
Nplate 250 mikrogramų milteliai injekciniam tirpalui
Nplate 500 mikrogramų milteliai injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Nplate 125 mikrogramų milteliai injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone yra 125 µg romiplostimo (
_romiplostim_
). Po paruošimo gautame 0,25 ml tirpalo
tūryje yra 125 µg romiplostimo (500 µg/ml). Kiekviename flakone
susidaro papildomas tirpalo kiekis,
užtikrinantis 125 µg romiplostimo suvartojimą.
Nplate 250 mikrogramų milteliai injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone yra 250 µg romiplostimo (
_romiplostim_
). Po paruošimo gautame 0,5 ml tirpalo
tūryje yra 250 µg romiplostimo (500 µg/ml). Kiekviename flakone
susidaro papildomas tirpalo kiekis,
užtikrinantis 250 µg romiplostimo suvartojimą.
Nplate 500 mikrogramų milteliai injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone yra 500 µg romiplostimo (
_romiplostim_
). Po paruošimo gautame 1 ml tirpalo
tūryje yra 500 µg romiplostimo (500 µg/ml). Kiekviename flakone
susidaro papildomas tirpalo kiekis,
užtikrinantis 500 µg romiplostimo suvartojimą.
Romiplostimas pagamintas rekombinantinės DNR technologijos metodu
_Escherichia coli_
(
_E.coli_
)
ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai injekciniam tirpalui (injekciniai milteliai).
Balti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiesiems:
Nplate skirtas gydyti pirminę imuninę trombocitopeniją (ITP)
suaugusiesiems, kuriems kitoks
gydymas (pvz., kortikosteroidais, imunoglobulinais) buvo neefektyvus
(žr. 4.2 ir 5.1 skyrius).
Vaikams:
Nplate skirtas gydyti lėtinę pirminę imuninę trombocitopeniją
(ITP) vienerių metų ir vyresniems
vaikams, kuriems kitoks gydymas (pvz., kortikosteroidais,
imunoglobulinais) buvo neefektyvus (žr.
4.2 ir 5.1 skyrius).
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Šį vaistinį preparatą reikėtų vartoti prižiū
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 01-06-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 01-06-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 01-06-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 17-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 01-06-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 17-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 01-06-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 01-06-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 01-06-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-10-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 01-06-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 17-10-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 17-10-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 17-10-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti