Nplate

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
17-10-2022

Aktiivinen ainesosa:

romiplostimas

Saatavilla:

Amgen Europe B.V.

ATC-koodi:

B02BX04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

romiplostim

Terapeuttinen ryhmä:

Antihemoraginiai

Terapeuttinen alue:

Purpura, trombocitopenija, idiopatinė

Käyttöaiheet:

Adults:Nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikosteroidai, imunoglobulinai). Paediatrics:Nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. kortikosteroidai, imunoglobulinai).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 26

Valtuutuksen tilan:

Įgaliotas

Valtuutus päivämäärä:

2009-02-04

Pakkausseloste

                                79
B. PAKUOTĖS LAPELIS
80
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NPLATE 125 MIKROGRAMŲ MILTELIAI INJEKCINIAM TIRPALUI
NPLATE 250 MIKROGRAMŲ MILTELIAI INJEKCINIAM TIRPALUI
NPLATE 500 MIKROGRAMŲ MILTELIAI INJEKCINIAM TIRPALUI
romiplostimas (
_romiplostim_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Nplate ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Nplate
3.
Kaip vartoti Nplate
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Nplate
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NPLATE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Nplate veiklioji medžiaga yra romiplostimas, t. y. baltymas,
vartojamas mažam trombocitų skaičiui
gydyti pacientams, kurie serga imunine pirmine trombocitopenija
(vadinama ITP). ITP – tai liga,
kurios metu organizmo imuninė sistema naikina savus trombocitus.
Trombocitai yra kraujo ląstelės,
kurios padeda užgyti žaizdoms ir susidaryti kraujo krešuliui. Dėl
labai mažo trombocitų skaičiaus gali
atsirasti mėlynių ir prasidėti sunkus kraujavimas.
Nplate vartojamas ITP sergantiems suaugusiems pacientams, kuriems
blužnis yra pašalinta arba
nepašalinta ir kurie anksčiau jau gydyti kortikosteroidais ar
imunoglobulinais, bet šie vaistiniai
preparatai buvo neefektyvūs, gydyti. Nplate taip pat vartojamas
lėtine ITP sergantiems vaikams
(1 metų ir vyresniems), kuriems blužnis yra pašalinta arba
nepašalinta ir kurie anksčiau jau gydyti
kortikosteroidais ar imunoglobulin
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nplate 125 mikrogramų milteliai injekciniam tirpalui
Nplate 250 mikrogramų milteliai injekciniam tirpalui
Nplate 500 mikrogramų milteliai injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Nplate 125 mikrogramų milteliai injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone yra 125 µg romiplostimo (
_romiplostim_
). Po paruošimo gautame 0,25 ml tirpalo
tūryje yra 125 µg romiplostimo (500 µg/ml). Kiekviename flakone
susidaro papildomas tirpalo kiekis,
užtikrinantis 125 µg romiplostimo suvartojimą.
Nplate 250 mikrogramų milteliai injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone yra 250 µg romiplostimo (
_romiplostim_
). Po paruošimo gautame 0,5 ml tirpalo
tūryje yra 250 µg romiplostimo (500 µg/ml). Kiekviename flakone
susidaro papildomas tirpalo kiekis,
užtikrinantis 250 µg romiplostimo suvartojimą.
Nplate 500 mikrogramų milteliai injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone yra 500 µg romiplostimo (
_romiplostim_
). Po paruošimo gautame 1 ml tirpalo
tūryje yra 500 µg romiplostimo (500 µg/ml). Kiekviename flakone
susidaro papildomas tirpalo kiekis,
užtikrinantis 500 µg romiplostimo suvartojimą.
Romiplostimas pagamintas rekombinantinės DNR technologijos metodu
_Escherichia coli_
(
_E.coli_
)
ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai injekciniam tirpalui (injekciniai milteliai).
Balti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiesiems:
Nplate skirtas gydyti pirminę imuninę trombocitopeniją (ITP)
suaugusiesiems, kuriems kitoks
gydymas (pvz., kortikosteroidais, imunoglobulinais) buvo neefektyvus
(žr. 4.2 ir 5.1 skyrius).
Vaikams:
Nplate skirtas gydyti lėtinę pirminę imuninę trombocitopeniją
(ITP) vienerių metų ir vyresniems
vaikams, kuriems kitoks gydymas (pvz., kortikosteroidais,
imunoglobulinais) buvo neefektyvus (žr.
4.2 ir 5.1 skyrius).
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Šį vaistinį preparatą reikėtų vartoti prižiū
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 17-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 01-06-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 17-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 17-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 17-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 17-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 17-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 17-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 17-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 01-06-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 17-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 17-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 17-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 17-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 17-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 17-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 01-06-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 17-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 17-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 01-06-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 17-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 17-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 01-06-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 17-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 01-06-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 17-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 17-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 17-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 17-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 17-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 17-10-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia