Nordimet

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-02-2024

Principio attivo:

Metotreksatas

Commercializzato da:

Nordic Group B.V.

Codice ATC:

L04AX03

INN (Nome Internazionale):

methotrexate

Gruppo terapeutico:

Antinavikiniai vaistai

Area terapeutica:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid

Indicazioni terapeutiche:

Nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (JIA), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent Crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Dettagli prodotto:

Revision: 22

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2016-08-18

Foglio illustrativo

                                179
B
. PAKUOTĖS LAPELIS
180
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NORDIMET 7,5 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
NORDIMET 10 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
NORDIMET 12,5 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
NORDIMET 15 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
NORDIMET 17,5 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
NORDIMET 20 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
NORDIMET 22,5 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
NORDIMET 25 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
metotreksatas (
_methotrexatum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Nordimet ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Nordimet
3.
Kaip vartoti Nordimet
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Nordimet
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NORDIMET IR KAM JIS VARTOJAMAS
Nordimet sudėtyje yra veikliosios medžiagos metotreksato, kuri:
-
mažina uždegimą ar patinimą, ir
-
mažina imuninės sistemos (organizmo apsauginio mechanizmo)
aktyvumą. Per daug aktyvi
imuninė sistema siejama su uždegiminėmis ligomis.
Nordimet yra vaistas, vartojamas gydyti šias uždegimines ligas:
-
aktyvų suaugusių pacientų reumatoidinį artritą. Aktyvus
reumatoidinis artritas yra uždegiminė
būklė, kuri paveikia sąnarius;
-
sunkų, aktyvų jaunatvinį idiopatinį artritą, paveikiantį penkis
ar daugiau sąnarių (todėl 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nordimet 7,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Nordimet 10 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Nordimet 12,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Nordimet 15 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Nordimet 17,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Nordimet 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Nordimet 22,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Nordimet 25 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Nordimet 7,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Nordimet 10 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Nordimet 12,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Nordimet 15 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Nordimet 17,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Nordimet 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Nordimet 22,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Nordimet 25 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml tirpalo yra 25 mg of metotrekstato.
Nordimet 7,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame 0,3 ml švirkštiklyje yra 7,5 mg
metotreksato (
_methotrexatum_
).
Nordimet 10 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame 0,4 ml švirkštiklyje yra 10 mg metotreksato
(
_methotrexatum_
).
Nordimet 12,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame 0,5 ml švirkštiklyje yra 12,5 mg
metotreksato (
_methotrexatum_
).
Nordimet 15 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame 0,6
ml švirkštiklyje
yra 15 mg metotreksato (
_methotrexatum_
).
Nordimet 17,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame 0,7 ml švirkštiklyje yra 17,5 mg
metotreksato (
_methotrexatum_
).
Nordimet 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame 0,
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 29-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 29-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 29-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 31-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 31-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 29-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 29-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 29-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 29-02-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti