Nordimet

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Metotreksatas

Предлага се от:

Nordic Group B.V.

АТС код:

L04AX03

INN (Международно Name):

methotrexate

Терапевтична група:

Antinavikiniai vaistai

Терапевтична област:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid

Терапевтични показания:

Nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (JIA), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent Crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Каталог на резюме:

Revision: 22

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2016-08-18

Листовка

                                179
B
. PAKUOTĖS LAPELIS
180
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NORDIMET 7,5 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
NORDIMET 10 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
NORDIMET 12,5 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
NORDIMET 15 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
NORDIMET 17,5 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
NORDIMET 20 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
NORDIMET 22,5 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
NORDIMET 25 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
metotreksatas (
_methotrexatum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Nordimet ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Nordimet
3.
Kaip vartoti Nordimet
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Nordimet
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NORDIMET IR KAM JIS VARTOJAMAS
Nordimet sudėtyje yra veikliosios medžiagos metotreksato, kuri:
-
mažina uždegimą ar patinimą, ir
-
mažina imuninės sistemos (organizmo apsauginio mechanizmo)
aktyvumą. Per daug aktyvi
imuninė sistema siejama su uždegiminėmis ligomis.
Nordimet yra vaistas, vartojamas gydyti šias uždegimines ligas:
-
aktyvų suaugusių pacientų reumatoidinį artritą. Aktyvus
reumatoidinis artritas yra uždegiminė
būklė, kuri paveikia sąnarius;
-
sunkų, aktyvų jaunatvinį idiopatinį artritą, paveikiantį penkis
ar daugiau sąnarių (todėl 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nordimet 7,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Nordimet 10 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Nordimet 12,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Nordimet 15 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Nordimet 17,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Nordimet 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Nordimet 22,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Nordimet 25 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Nordimet 7,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Nordimet 10 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Nordimet 12,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Nordimet 15 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Nordimet 17,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Nordimet 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Nordimet 22,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Nordimet 25 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml tirpalo yra 25 mg of metotrekstato.
Nordimet 7,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame 0,3 ml švirkštiklyje yra 7,5 mg
metotreksato (
_methotrexatum_
).
Nordimet 10 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame 0,4 ml švirkštiklyje yra 10 mg metotreksato
(
_methotrexatum_
).
Nordimet 12,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame 0,5 ml švirkštiklyje yra 12,5 mg
metotreksato (
_methotrexatum_
).
Nordimet 15 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame 0,6
ml švirkštiklyje
yra 15 mg metotreksato (
_methotrexatum_
).
Nordimet 17,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame 0,7 ml švirkštiklyje yra 17,5 mg
metotreksato (
_methotrexatum_
).
Nordimet 20 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame 0,
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-11-2023
Листовка Листовка испански 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-02-2024
Листовка Листовка чешки 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-02-2024
Листовка Листовка датски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-02-2024
Листовка Листовка немски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-02-2024
Листовка Листовка естонски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-02-2024
Листовка Листовка гръцки 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-02-2024
Листовка Листовка английски 31-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 31-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 31-10-2019
Листовка Листовка френски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-02-2024
Листовка Листовка италиански 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-11-2023
Листовка Листовка латвийски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-11-2023
Листовка Листовка унгарски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-02-2024
Листовка Листовка малтийски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-11-2023
Листовка Листовка нидерландски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-11-2023
Листовка Листовка полски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-02-2024
Листовка Листовка португалски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-11-2023
Листовка Листовка румънски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-02-2024
Листовка Листовка словашки 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-02-2024
Листовка Листовка словенски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-11-2023
Листовка Листовка фински 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-02-2024
Листовка Листовка шведски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-02-2024
Листовка Листовка норвежки 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-02-2024
Листовка Листовка исландски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-02-2024
Листовка Листовка хърватски 29-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 20-11-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите