Nobivac Piro

Nazione: Unione Europea

Lingua: francese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-05-2018

Principio attivo:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Commercializzato da:

Intervet International BV

Codice ATC:

QI07AO

INN (Nome Internazionale):

vaccine against babesiosis in dogs

Gruppo terapeutico:

Chiens

Area terapeutica:

Immunologiques pour les canidés

Indicazioni terapeutiche:

Pour l'immunisation active des chiens de six mois ou plus contre Babesia canis afin de réduire la sévérité des signes cliniques associés à la babésiose aiguë (B. canis) et l'anémie mesurée par le volume cellulaire. Début de l'immunité: Trois semaines après le cours de vaccination de base. Durée de l'immunité: Six mois après la dernière (ré) vaccination.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

Retiré

Data dell'autorizzazione:

2004-09-02

Foglio illustrativo

                                Medicinal product no longer authorised
B. NOTICE
14
Medicinal product no longer authorised
NOTICE
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Pays Bas
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Nobivac Piro, lyophilisat et solvant pour suspension injectable pour
chiens.
3.
LISTE DU (DES) PRINCIPE(S) ACTIF(S)
ET D’AUTRES SUBSTANCES
Par dose de 1 ml de vaccin reconstitué :
606 (301-911) unités de masse antigénique totale d’ASP issus de
cultures de
_Babesia canis_
et
_Babesia rossi_
.
Adjuvant (dans le solvant)
: Saponine 250 (225-275) µg.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des chiens âgés de 6 mois et plus contre
_Babesia canis _
afin de réduire la
gravité des signes cliniques associés à une babésiose aiguë (
_B. canis_
) ainsi que l’anémie, définie
par l’hématocrite.
Début de l’immunité : Trois semaines après la primovaccination.
Durée de l’immunité : 6 mois après la dernière (re)vaccination.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les chiennes gestantes ou en lactation.
6.
EFFETS SECONDAIRES
Les réactions post-vaccination couramment rapportées sont un oedème
diffus et/ou un nodule
induré, douloureux, au point d’injection. Ces réactions
disparaissent en général en 4 jours. Dans de
rares cas, les réactions observées après la seconde injection
peuvent persister pendant 14 jours. De
plus, des signes systémiques tels que léthargie et diminution de
l’appétit peuvent aussi
fréquemment survenir, parfois accompagnés de fièvre et d’une
démarche raide. Ces signes doivent
disparaître en 2-3 jours.
En cas d’effet indésirable grave ou non mentionné dans cette
notice, veuillez en informer votre
vétérinaire.
7.
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
15
Medicinal product no longer authorised
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION
1 ml de va
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Medicinal product no longer authorised
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1
Medicinal product no longer authorised
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Nobivac Piro, lyophilisat et solvant pour suspension injectable pour
chiens.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Par dose de 1 ml :
Principe(s) actif(s)
606 (301-911) unités de masse antigénique totale d’antigènes
solubles parasitaires (ASP) issus de
cultures de
_Babesia canis_
et
_Babesia rossi_
.
Adjuvant (dans le solvant)
Saponine
250 (225-275) µg
Pour une liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des chiens âgés de 6 mois et plus contre
_Babesia canis _
afin de réduire la
gravité des signes cliniques associés à une babésiose aiguë (
_B. canis_
) ainsi que l’anémie, définie
par l’hématocrite.
Début de l’immunité
: Trois semaines après la primovaccination.
Durée de l’immunité : 6 mois après la dernière (re)vaccination.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Voir rubrique 4.7.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Ne vacciner que les chiens en bonne santé. En particulier, les
porteurs asymptomatiques
chroniques devront être identifiés et traités avant la vaccination
à l’aide de substances qui
n’interfèrent pas avec la réponse immunologique.
Il est recommandé de vacciner au plus tard un mois avant la saison
des tiques.
L’infection active par Babesia pouvant interférer avec le
développement d’une immunité
protectrice, il est recommandé de réduire l’exposition aux tiques
pendant la période de
vaccination.
2
Medicinal product no longer authorised
Actuellement, seule l’efficacité du vaccin contre
_B. canis_
est démontrée. Il est possible que, par
challenge, des chiens vaccinés et exposés à une infection avec
d’autres babésias développent la
maladie
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 13-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 13-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 13-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 13-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 13-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 13-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 13-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 13-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 13-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 13-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 13-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 13-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 13-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 13-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 13-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 13-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 13-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 13-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 13-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 13-05-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-11-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 13-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 13-05-2018

Visualizza cronologia documenti