Nobivac Piro

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QI07AO

INN (الاسم الدولي):

vaccine against babesiosis in dogs

المجموعة العلاجية:

Chiens

المجال العلاجي:

Immunologiques pour les canidés

الخصائص العلاجية:

Pour l'immunisation active des chiens de six mois ou plus contre Babesia canis afin de réduire la sévérité des signes cliniques associés à la babésiose aiguë (B. canis) et l'anémie mesurée par le volume cellulaire. Début de l'immunité: Trois semaines après le cours de vaccination de base. Durée de l'immunité: Six mois après la dernière (ré) vaccination.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Retiré

تاريخ الترخيص:

2004-09-02

نشرة المعلومات

                                Medicinal product no longer authorised
B. NOTICE
14
Medicinal product no longer authorised
NOTICE
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Pays Bas
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Nobivac Piro, lyophilisat et solvant pour suspension injectable pour
chiens.
3.
LISTE DU (DES) PRINCIPE(S) ACTIF(S)
ET D’AUTRES SUBSTANCES
Par dose de 1 ml de vaccin reconstitué :
606 (301-911) unités de masse antigénique totale d’ASP issus de
cultures de
_Babesia canis_
et
_Babesia rossi_
.
Adjuvant (dans le solvant)
: Saponine 250 (225-275) µg.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des chiens âgés de 6 mois et plus contre
_Babesia canis _
afin de réduire la
gravité des signes cliniques associés à une babésiose aiguë (
_B. canis_
) ainsi que l’anémie, définie
par l’hématocrite.
Début de l’immunité : Trois semaines après la primovaccination.
Durée de l’immunité : 6 mois après la dernière (re)vaccination.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les chiennes gestantes ou en lactation.
6.
EFFETS SECONDAIRES
Les réactions post-vaccination couramment rapportées sont un oedème
diffus et/ou un nodule
induré, douloureux, au point d’injection. Ces réactions
disparaissent en général en 4 jours. Dans de
rares cas, les réactions observées après la seconde injection
peuvent persister pendant 14 jours. De
plus, des signes systémiques tels que léthargie et diminution de
l’appétit peuvent aussi
fréquemment survenir, parfois accompagnés de fièvre et d’une
démarche raide. Ces signes doivent
disparaître en 2-3 jours.
En cas d’effet indésirable grave ou non mentionné dans cette
notice, veuillez en informer votre
vétérinaire.
7.
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
15
Medicinal product no longer authorised
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION
1 ml de va
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Medicinal product no longer authorised
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1
Medicinal product no longer authorised
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Nobivac Piro, lyophilisat et solvant pour suspension injectable pour
chiens.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Par dose de 1 ml :
Principe(s) actif(s)
606 (301-911) unités de masse antigénique totale d’antigènes
solubles parasitaires (ASP) issus de
cultures de
_Babesia canis_
et
_Babesia rossi_
.
Adjuvant (dans le solvant)
Saponine
250 (225-275) µg
Pour une liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des chiens âgés de 6 mois et plus contre
_Babesia canis _
afin de réduire la
gravité des signes cliniques associés à une babésiose aiguë (
_B. canis_
) ainsi que l’anémie, définie
par l’hématocrite.
Début de l’immunité
: Trois semaines après la primovaccination.
Durée de l’immunité : 6 mois après la dernière (re)vaccination.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Voir rubrique 4.7.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Ne vacciner que les chiens en bonne santé. En particulier, les
porteurs asymptomatiques
chroniques devront être identifiés et traités avant la vaccination
à l’aide de substances qui
n’interfèrent pas avec la réponse immunologique.
Il est recommandé de vacciner au plus tard un mois avant la saison
des tiques.
L’infection active par Babesia pouvant interférer avec le
développement d’une immunité
protectrice, il est recommandé de réduire l’exposition aux tiques
pendant la période de
vaccination.
2
Medicinal product no longer authorised
Actuellement, seule l’efficacité du vaccin contre
_B. canis_
est démontrée. Il est possible que, par
challenge, des chiens vaccinés et exposés à une infection avec
d’autres babésias développent la
maladie
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-11-2007

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات