Nobivac puppy DP Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Nazione: Belgio

Lingua: tedesco

Fonte: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Principio attivo:

Canine Parvovirus; Canine Distemper Virus (CDV)

Commercializzato da:

Intervet International

Codice ATC:

QI07AD03

INN (Nome Internazionale):

Canine Parvovirus; Canine Distemper Virus (CDV)

Forma farmaceutica:

Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Composizione:

Canine Parvovirus ; Canine Distemper Virus (CDV)

Via di somministrazione:

subkutane Anwendung

Gruppo terapeutico:

Hund

Area terapeutica:

Canine Distemper Virus + Canine Parvovirus

Dettagli prodotto:

CTI-code: 154411-02 - Packmaß: 10 x 1 dose + 10 x 1 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 154411-01 - Packmaß: 5 x 1 dose + 5 x 1 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 1401421 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 154411-04 - Packmaß: 50 x 1 dose + 50 x 1 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 154411-03 - Packmaß: 25 x 1 dose + 25 x 1 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Stato dell'autorizzazione:

Nicht kommerzialisiert

Foglio illustrativo

Bijsluiter – DE versie
NOBIVAC PUPPY DP
GEBRAUCHSINFORMATION
Nobivac Puppy DP, LYOPHILISAT UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSSUSPENSION
FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Intervet International B.V., Boxmeer, die Niederlande repräsentiert
durch
MSD Animal Health Lynx Binnenhof 5 - 1200 Brüssel, Belgien
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Intervet International B.V., Boxmeer, die Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Nobivac Puppy DP, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension.
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Pro Dosis (1 ml) rekonstruiertes Vakzin:
WIRKSTOFFE:
≥ 10
5
TCID
50
lebend attenuiertes Hundestaupevirus (CDV) Stamm Onderstepoort
≥ 10
7
TCID
50
lebend attenuiertes Hundeparvovirus (CPV) Stamm 154
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Aktive Immunisierung von Hunden ab 6 Wochen zur Reduktion von
klinischen Symptome infolge
Hundestaupe und Hundeparvovirose.
Beginn der Immunität:
Nach vollständiger Primo-Vakzination auf 12 Wochen: nach 1 Woche für
CDV und CPV.
Dauer der Immunität:
Für eine vollständige Dauer der Immunität zu empfangen, sollte das
konventionelle Impfprogramm
unter Abschnitt 8 folgen mit einem angepaßten Impfstoff.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Eine diffuse Schwellung (< 5 mm) kann an die Injektionsstelle
vorkommen. Gelegentlich kann es bis
3 Tage nach Impfung hart und schmerzhaft sein.
Im außergewöhnlichen Fall kann eine Überempfindlichkeitsreaktion
auftreten, für welche eine
angepaßte symptomatische Behandlung mit Antihistaminika, ein
Antiphlogistikum und/oder
Epinephrine erfordert ist.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage
aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten,
dass das Tierarzneimittel nicht
gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
1 / 3
Bijsluiter – DE ve