Nobivac puppy DP Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Země: Belgie

Jazyk: němčina

Zdroj: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Canine Parvovirus; Canine Distemper Virus (CDV)

Dostupné s:

Intervet International

ATC kód:

QI07AD03

INN (Mezinárodní Name):

Canine Parvovirus; Canine Distemper Virus (CDV)

Léková forma:

Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Složení:

Canine Parvovirus ; Canine Distemper Virus (CDV)

Podání:

subkutane Anwendung

Terapeutické skupiny:

Hund

Terapeutické oblasti:

Canine Distemper Virus + Canine Parvovirus

Přehled produktů:

CTI-code: 154411-02 - Packmaß: 10 x 1 dose + 10 x 1 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 154411-01 - Packmaß: 5 x 1 dose + 5 x 1 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 1401421 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 154411-04 - Packmaß: 50 x 1 dose + 50 x 1 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 154411-03 - Packmaß: 25 x 1 dose + 25 x 1 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Stav Autorizace:

Nicht kommerzialisiert

Informace pro uživatele

                                Bijsluiter – DE versie
NOBIVAC PUPPY DP
GEBRAUCHSINFORMATION
Nobivac Puppy DP, LYOPHILISAT UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSSUSPENSION
FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Intervet International B.V., Boxmeer, die Niederlande repräsentiert
durch
MSD Animal Health Lynx Binnenhof 5 - 1200 Brüssel, Belgien
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Intervet International B.V., Boxmeer, die Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Nobivac Puppy DP, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension.
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Pro Dosis (1 ml) rekonstruiertes Vakzin:
WIRKSTOFFE:
≥ 10
5
TCID
50
lebend attenuiertes Hundestaupevirus (CDV) Stamm Onderstepoort
≥ 10
7
TCID
50
lebend attenuiertes Hundeparvovirus (CPV) Stamm 154
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Aktive Immunisierung von Hunden ab 6 Wochen zur Reduktion von
klinischen Symptome infolge
Hundestaupe und Hundeparvovirose.
Beginn der Immunität:
Nach vollständiger Primo-Vakzination auf 12 Wochen: nach 1 Woche für
CDV und CPV.
Dauer der Immunität:
Für eine vollständige Dauer der Immunität zu empfangen, sollte das
konventionelle Impfprogramm
unter Abschnitt 8 folgen mit einem angepaßten Impfstoff.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Eine diffuse Schwellung (< 5 mm) kann an die Injektionsstelle
vorkommen. Gelegentlich kann es bis
3 Tage nach Impfung hart und schmerzhaft sein.
Im außergewöhnlichen Fall kann eine Überempfindlichkeitsreaktion
auftreten, für welche eine
angepaßte symptomatische Behandlung mit Antihistaminika, ein
Antiphlogistikum und/oder
Epinephrine erfordert ist.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage
aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten,
dass das Tierarzneimittel nicht
gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
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Bijsluiter – DE ve
                                
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