MOSASPRAY Pulvérisation, à dose mesurée

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

Furoate de mométasone (Furoate de mométasone monohydraté)

Commercializzato da:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Codice ATC:

R01AD09

INN (Nome Internazionale):

MOMETASONE

Dosaggio:

50MCG

Forma farmaceutica:

Pulvérisation, à dose mesurée

Composizione:

Furoate de mométasone (Furoate de mométasone monohydraté) 50MCG

Via di somministrazione:

Nasale

Confezione:

140 DOSES

Tipo di ricetta:

En vente libre

Area terapeutica:

CORTICOSTEROIDS

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121732002; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data dell'autorizzazione:

2020-07-20

Scheda tecnica

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Mosaspray
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Mosaspray
Suspension aqueuse de furoate de mométasone monohydraté en
vaporisateur nasal
50 mcg/ vaporisation dosée (sous forme de furoate de mométasone)
Norme fabricant
Corticostéroïde
Sandoz Canada Inc.
145 Jules-Léger
Boucherville, Quebec, Canada
J4B 7K8
Date de préparation :
15 juin, 2016
Numéro de contrôle : 193876
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Mosaspray
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
8
SURDOSAGE.....................................................................................................................
9
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 9
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................
11
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 11
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 12
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 12
ÉTUDES CLINIQUES
.....................................................................................................
13
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.........................