MOSASPRAY Pulvérisation, à dose mesurée

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Furoate de mométasone (Furoate de mométasone monohydraté)

Dostupno od:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC koda:

R01AD09

INN (International ime):

MOMETASONE

Doziranje:

50MCG

Farmaceutski oblik:

Pulvérisation, à dose mesurée

Sastav:

Furoate de mométasone (Furoate de mométasone monohydraté) 50MCG

Administracija rute:

Nasale

Jedinice u paketu:

140 DOSES

Tip recepta:

En vente libre

Područje terapije:

CORTICOSTEROIDS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121732002; AHFS:

Status autorizacije:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum autorizacije:

2020-07-20

Svojstava lijeka

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Mosaspray
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Mosaspray
Suspension aqueuse de furoate de mométasone monohydraté en
vaporisateur nasal
50 mcg/ vaporisation dosée (sous forme de furoate de mométasone)
Norme fabricant
Corticostéroïde
Sandoz Canada Inc.
145 Jules-Léger
Boucherville, Quebec, Canada
J4B 7K8
Date de préparation :
15 juin, 2016
Numéro de contrôle : 193876
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Mosaspray
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
8
SURDOSAGE.....................................................................................................................
9
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 9
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................
11
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 11
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 12
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 12
ÉTUDES CLINIQUES
.....................................................................................................
13
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.........................