Nazione: Francia
Lingua: francese
Fonte: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
sodium (laurilsulfoacétate de) 0; sorbitol liquide (cristallisable) 2; sodium (citrate de) 0
JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE France
A06AG11(A:appareildigestifetmétabolisme).
sodium (laurilsulfoacétate de) 0; sorbitol liquide (cristallisable) 2; sodium (citrate de) 0
0,0387 g de laurilsulfoacétate à 70 %
Solution
pour un récipent unidose > sodium (laurilsulfoacétate de 0,0387 g de laurilsulfoacétate à 70 % > sorbitol liquide (cristallisable 2,6790 g > sodium (citrate de 0,2700 g
rectale
4 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 3,87 g avec canule(s)
LAVEMENT
Classe pharmacothérapeutique : LAVEMENT, code ATC : A06AG11.Ce médicament est préconisé comme traitement symptomatique de certaines formes de constipation et comme préparation à certains examens (rectoscopie).
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1977-05-11
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 24/04/2023 Dénomination du médicament MICROLAX BEBE SORBITOL CITRATE ET LAURILSULFOACETATE DE SODIUM, solution rectale en récipient unidose Sorbitol à 70% cristallisable, citrate de sodium, laurilsulfoacétate de sodium à 70% Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après quelques jours. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que MICROLAX BEBE SORBITOL CITRATE ET LAURILSULFOACETATE DE SODIUM, solution rectale en récipient unidose et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser MICROLAX BEBE SORBITOL CITRATE ET LAURILSULFOACETATE DE SODIUM, solution rectale en récipient unidose ? 3. Comment utiliser MICROLAX BEBE SORBITOL CITRATE ET LAURILSULFOACETATE DE SODIUM, solution rectale en récipient unidose ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver MICROLAX BEBE SORBITOL CITRATE ET LAURILSULFOACETATE DE SODIUM, solution rectale en récipient unidose ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE MICROLAX BEBE SORBITOL CITRATE ET LAURILSULFOACETATE DE SODIUM, solution rectale en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : LAVEMENT, code ATC : A06AG11. Ce médicament est préconisé comme traitement symptomati Leggi il documento completo
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 24/04/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT MICROLAX BEBE SORBITOL CITRATE ET LAURILSULFOACETATE DE SODIUM, solution rectale en récipient unidose 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Sorbitol à 70 % cristallisable.............................................................................................. 2,6790 g Citrate de sodium.............................................................................................................. 0,2700 g Laurilsulfoacétate de sodium à 70 %................................................................................... 0,0387 g Pour un récipient unidose. 3,87 g = 3 ml de solution rectale Excipient(s) à effet notoire : Acide sorbique Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution rectale en récipient unidose. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique de la constipation basse, notamment par dyschésie rectale. Préparation aux examens endoscopiques du rectum. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Traitement symptomatique de la constipation: 1 récipient unidose par jour. La dose doit être administrée 5 à 20 minutes avant l’effet attendu. Préparation aux examens endoscopiques du rectum: 1 récipient unidose administré 5 à 20 minutes avant l'heure choisie pour la selle. L’assistance d’un adulte ou d’un professionnel de santé est nécessaire à l’administration du médicament. Mode d’administration Voie rectale. Casser l'embout. Introduire toute la longueur de la canule dans le rectum et vider par pression tout le contenu du tube, retirer la canule sans relâcher la pression sur le tube. 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · Obstruction intestinale et douleurs abdominales d'étiologie inconnue. · Traitement concomitant avec de la catiorésine sulfo sodique (voir rubrique 4.5). · Traitement conc Leggi il documento completo