Nazione: Lituania
Lingua: lituano
Fonte: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Metoklopramido hidrochloridas
Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A.
A03FA01
Metoklopramido hydrochloride
10 mg/2 ml; 10 mg
tabletės
vartoti per burną
Receptinis
Metoclopramide
Perregistruotas
1994-09-07
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI METOCLOPRAMID POLPHARMA 10 MG/2 ML INJEKCINIS TIRPALAS Metoklopramido hidrochloridas ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA. - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu kiltų klausimų, kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją. - Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų). - Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių. APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE? 1. Kas yra Metoclopramid Polpharma ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant Metoclopramid Polpharma 3. Kaip vartoti Metoclopramid Polpharma 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti Metoclopramid Polpharma 6. Pakuotės turinys ir kita informacija 1. KAS YRA METOCLOPRAMID POLPHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS Metoclopramid Polpharma yra vaistas nuo vėmimo. Jo veiklioji medžiaga yra metoklopramidas. Jis veikia Jūsų smegenų dalyje, kuri apsaugo Jus nuo pykinimo ir vėmimo. Suaugusiųjų populiacija Metoclopramid Polpharma suaugusiesiems yra vartojamas: apsaugoti nuo pykinimo ir vėmimo, kuris gali atsirasti po operacijos; gydyti pykinimą ir vėmimą, įskaitant pykinimą ir vėmimą, kuris gali pasireikšti kartu su migrena; apsaugoti nuo spindulinio gydymo sukelto pykinimo ir vėmimo. Vaikų populiacija Metoclopramid Polpharma vaikams ir paaugliams nuo 1 iki 18 metų yra vartojamas tik jei kitoks gydymas neveiksmingas arba negali būti taikomas: apsaugoti nuo vėlyvojo pykinimo ir vėmimo, kuris gali pasireikšti po chemoterapijos; gydyti pykinimą ir vėmimą, kuris atsirado po operacijos. 2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT METOCLOPRAMID POLPHARMA METOCLOPRAMID POLPHARMA VARTOTI NEGALIMA JEIGU: yra alergija metoklopramidui arba bet kuriai pagalbin Leggi il documento completo
Wewnętrzne / Internal Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.; Polfa Warszawa S.A. I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 Wewnętrzne / Internal Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.; Polfa Warszawa S.A. 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Metoclopramid Polpharma 10 mg/2 ml injekcinis tirpalas 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS 2 ml tirpalo (vienoje ampulėje) yra 10 mg metoklopramido hidrochlorido. Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: natrio metabisulfitas (E223), natris. Vienoje 2 ml injekcinio tirpalo ampulėje yra 5,5 mg natrio. Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje. 3. FARMACINĖ FORMA Injekcinis tirpalas. Skaidrus, bespalvis tirpalas. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS Suaugusiųjų populiacija Metoclopramid Polpharma suaugusiesiems yra skirtas: pooperacinio pykinimo ir vėmimo (PPV) prevencijai; simptominiams pykinimo ir vėmimo, taip pat ir ūminės migrenos sukelto pykinimo ir vėmimo, gydymui; radioterapijos sukelto pykinimo ir vėmimo (RSPV) prevencijai. Vaikų populiacija Metoclopramid Polpharma vaikams ir paaugliams nuo 1 iki 18 metų yra skirtas: chemoterapijos sukelto vėlyvojo pykinimo ir vėmimo (CSPV) prevencijai (kaip antraeilis pasirinkimas); nustatyto pooperacinio pykinimo ir vėmimo (PPV) gydymui (kaip antraeilis pasirinkimas). 4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS Tirpalas gali būti leidžiamas į veną arba raumenis. Į veną dozės turi būti suleistos kaip lėta (mažiausiai per 3 minutes) vienkartinė injekcija. Visos indikacijos (suaugusiems pacientams) PPV profilaktikai yra rekomenduojama viena 10 mg dozė. Simptominiam pykinimo ir vėmimo, įskaitant ūminės migrenos sukelto pykinimo ir vėmimo, gydymui bei radioterapijos sukelto pykinimo ir vėmimo (RSPV) prevencijai rekomenduojama viena 10 mg dozė, kartojama iki 3 kartų per parą. Didžiausia rekomenduojama paros dozė yra 30 mg arba 0,5 mg/kg kūno svorio. Injekcinio gydymo trukmė turėtų būti kiek galint trumpesnė ir kaip įmanoma greičiau pakeist Leggi il documento completo