Nazione: Svizzera
Lingua: francese
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
methylergometrinum
Essential Pharma Switzerland GmbH
G02AB01
methylergometrinum
Dragées
methylergometrini maleas 0.125 mg corresp. methylergometrinum 0.093 mg, acidum maleicum, acidum stearicum, gelatina, talcum, maydis amylum, lactosum monohydricum 40.925 mg, Überzug: silica colloidalis anhydrica, E 172 (rubrum), acaciae gummi, talcum, saccharum 30.415 mg, cetylis palmitas, pro compresso obducto.
B
Synthetika
Uterotonicum
zugelassen
1950-01-04
PATIENTENINFORMATION Comment utiliser Méthergin? Information destinée aux patientes Lisez attentivement la notice d’emballage avant d’utiliser le médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Méthergin® Dragées Qu’est-ce que Méthergin et quand doit-il être utilisé? Le principe actif de Méthergin, la méthylergometrine, est un dérivé de l’ergométrine, une substance présente à l’état naturel dans l’ergot de seigle. Les dragées de Méthergin provoquent des contractions durables de l’utérus après l’accouchement et après une fausse couche et sont utilisées pour le traitement des saignements des suites de couches ou de la lochiométrie (rétention de l’écoulement sanguinolent succédant à l’accouchement), ainsi que lorsque l’utérus tarde à se rétracter. Méthergin doit être utilisé uniquement sur prescription médicale. Quand Méthergin ne doit-il pas être utilisé? Méthergin ne doit pas être utilisé ·en cas de tension artérielle élevée survenant lors de la grossesse et s’accompagnant d’œdèmes (accumulation d’eau dans les tissus) et de convulsions (éclampsie), ·en cas d’empoisonnement du sang, ·en cas de troubles de la circulation sanguine, y compris les maladies des vaisseaux coronaires (p.ex. l’angine de poitrine), ·pendant la grossesse, ·pour déclencher l'accouchement, ·en cas d'hypertension grave, ·en cas d’hypersensibilité connue au principe actif ou à un autre composant des dragées de Méthergin, ·en cas où les fonctions rénales et hépatiques sont limitées. Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Méthergin? La prudence est de rigueur en cas d’hypertension légère à modérée, d’anémie ainsi que d’hype Leggi il documento completo
FACHINFORMATION Méthergin® Novartis Pharma Schweiz AG Composition Principe actif: Methylergometrini maleas. Excipients Dragées: Lactosum, Excip. pro compr. obduct. Ampoules: Natrii chloridum, Aqua q.s. ad sol. Forme galénique et quantité de principe actif par unité 1 dragée contient 0,125 mg de maléate de méthylergométrine. 1 ampoule à 1 ml contient 0,2 mg de maléate de méthylergométrine. Indications/Possibilités d’emploi Conduite active de la délivrance (pour favoriser l'expulsion du placenta et réduire les pertes sanguines). Traitement de l'atonie utérine et des hémorragies utérines survenant pendant et après la délivrance, en cas de césarienne ou après un avortement. Traitement de la subinvolution utérine, de la lochiométrie et des hémorragies puerpérales. Posologie/Mode d’emploi Posologie habituelle Conduite active de la délivrance La voie intramusculaire (i.m.) est la voie recommandée pour l'administration de Méthergin. En cas d'administration de Méthergin par voie intraveineuse (i.v.), la dose doit être administrée lentement, au moins sur 60 secondes (cf. «Mise en garde et précautions»). La dose recommandée de Méthergin est de: 1 ml (0.2 mg) i.m. ou 0.5-1 ml (= 0.1-0.2 mg) en injection i.v. lente dès le passage de l'épaule antérieure ou, au plus tard, immédiatement après la naissance de l'enfant. L'expulsion du placenta - qui se produit généralement à la première contraction forte consécutive à l'administration de Méthergin - doit être facilitée par une pression manuelle sur le fond utérin. En cas d'accouchement sous narcose, la dose recommandée est de 1 ml (= 0.2 mg) en injection i.v. lente. Atonie utérine/hémorragies utérines La voie intramusculaire (i.m.) est la voie recommandée pour l'administration de Méthergin. En cas d'administration de Méthergin par voie intraveineuse (i.v.), la dose doit être administrée lentement, au moins sur 60 secondes (cf. «Mise en garde et précautions»). La dose recommandée est de: 1 ml (= 0.2 mg) par voie Leggi il documento completo