Methergin Dragées

Maa: Sveitsi

Kieli: ranska

Lähde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktiivinen ainesosa:

methylergometrinum

Saatavilla:

Essential Pharma Switzerland GmbH

ATC-koodi:

G02AB01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

methylergometrinum

Lääkemuoto:

Dragées

Koostumus:

methylergometrini maleas 0.125 mg corresp. methylergometrinum 0.093 mg, acidum maleicum, acidum stearicum, gelatina, talcum, maydis amylum, lactosum monohydricum 40.925 mg, Überzug: silica colloidalis anhydrica, E 172 (rubrum), acaciae gummi, talcum, saccharum 30.415 mg, cetylis palmitas, pro compresso obducto.

luokka:

B

Terapeuttinen ryhmä:

Synthetika

Terapeuttinen alue:

Uterotonicum

Valtuutuksen tilan:

zugelassen

Valtuutus päivämäärä:

1950-01-04

Pakkausseloste

PATIENTENINFORMATION
Comment utiliser Méthergin?
Information destinée aux patientes
Lisez attentivement la notice d’emballage avant d’utiliser le
médicament. Ce médicament vous a été
remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc
pas à d’autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait
nuire à leur santé.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
Méthergin®
Dragées
Qu’est-ce que Méthergin et quand doit-il être utilisé?
Le principe actif de Méthergin, la méthylergometrine, est un
dérivé de l’ergométrine, une substance
présente à l’état naturel dans l’ergot de seigle. Les dragées
de Méthergin provoquent des contractions
durables de l’utérus après l’accouchement et après une fausse
couche et sont utilisées pour le
traitement des saignements des suites de couches ou de la
lochiométrie (rétention de l’écoulement
sanguinolent succédant à l’accouchement), ainsi que lorsque
l’utérus tarde à se rétracter. Méthergin
doit être utilisé uniquement sur prescription médicale.
Quand Méthergin ne doit-il pas être utilisé?
Méthergin ne doit pas être utilisé
·en cas de tension artérielle élevée survenant lors de la
grossesse et s’accompagnant d’œdèmes
(accumulation d’eau dans les tissus) et de convulsions (éclampsie),
·en cas d’empoisonnement du sang,
·en cas de troubles de la circulation sanguine, y compris les
maladies des vaisseaux coronaires (p.ex.
l’angine de poitrine),
·pendant la grossesse,
·pour déclencher l'accouchement,
·en cas d'hypertension grave,
·en cas d’hypersensibilité connue au principe actif ou à un autre
composant des dragées de
Méthergin,
·en cas où les fonctions rénales et hépatiques sont limitées.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Méthergin?
La prudence est de rigueur en cas d’hypertension légère à
modérée, d’anémie ainsi que
d’hype

Valmisteyhteenveto

FACHINFORMATION
Méthergin®
Novartis Pharma Schweiz AG
Composition
Principe actif: Methylergometrini maleas.
Excipients
Dragées: Lactosum, Excip. pro compr. obduct.
Ampoules: Natrii chloridum, Aqua q.s. ad sol.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
1 dragée contient 0,125 mg de maléate de méthylergométrine.
1 ampoule à 1 ml contient 0,2 mg de maléate de méthylergométrine.
Indications/Possibilités d’emploi
Conduite active de la délivrance (pour favoriser l'expulsion du
placenta et réduire les pertes
sanguines).
Traitement de l'atonie utérine et des hémorragies utérines
survenant pendant et après la délivrance, en
cas de césarienne ou après un avortement.
Traitement de la subinvolution utérine, de la lochiométrie et des
hémorragies puerpérales.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie habituelle
Conduite active de la délivrance
La voie intramusculaire (i.m.) est la voie recommandée pour
l'administration de Méthergin. En cas
d'administration de Méthergin par voie intraveineuse (i.v.), la dose
doit être administrée lentement,
au moins sur 60 secondes (cf. «Mise en garde et précautions»). La
dose recommandée de Méthergin
est de: 1 ml (0.2 mg) i.m. ou 0.5-1 ml (= 0.1-0.2 mg) en injection
i.v. lente dès le passage de l'épaule
antérieure ou, au plus tard, immédiatement après la naissance de
l'enfant. L'expulsion du placenta -
qui se produit généralement à la première contraction forte
consécutive à l'administration de
Méthergin - doit être facilitée par une pression manuelle sur le
fond utérin.
En cas d'accouchement sous narcose, la dose recommandée est de 1 ml
(= 0.2 mg) en injection i.v.
lente.
Atonie utérine/hémorragies utérines
La voie intramusculaire (i.m.) est la voie recommandée pour
l'administration de Méthergin. En cas
d'administration de Méthergin par voie intraveineuse (i.v.), la dose
doit être administrée lentement,
au moins sur 60 secondes (cf. «Mise en garde et précautions»). La
dose recommandée est de: 1 ml (=
0.2 mg) par voie