Mayzent 2.00 mg Comprimés pelliculés

Nazione: Svizzera

Lingua: francese

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
01-02-2024
Scarica Scheda tecnica (SPC)
01-02-2024

Principio attivo:

siponimodum

Commercializzato da:

Novartis Pharma Schweiz AG

Codice ATC:

L04AA42

INN (Nome Internazionale):

siponimodum

Forma farmaceutica:

Comprimés pelliculés

Composizione:

siponimodum 2.0 mg ut siponimodi fumaras, excipiens pro compresso obducto.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

sekundär progrediente Multiple Sklerose (SPMS) bei Erwachsenen

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

1970-01-01

Foglio illustrativo

                                •
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
INFORMATION DESTINÉE AUX PATIENTS
FR
EN
Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Information destinée aux patients
Mayzent®
Qu'est-ce que Mayzent et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Mayzent ne doit-il pas être pris/utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de
l'utilisation de Mayzent?
Mayzent peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Mayzent?
Quels effets secondaires Mayzent peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Mayzent?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Mayzent? Quels sont les emballages à disposition sur
le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
février 2024 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant d'utiliser ce
médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
DE
IT
Mayzent®
Novartis Pharma Schweiz AG
Qu'est-ce que Mayzent et quand doit-il être utilisé?
Mayzent fait partie d'un groupe de médicaments qui sont dénommés
modulateurs des récepteurs de la
sphingosine-1-phosphate (S1P). Mayzent contient le principe actif
siponimod.
Mayzent est utilisé pour le traitement de patients adultes atteints
de sclérose en plaques progressive
secondaire (SEP-SP) avec activité inflammatoire de la maladie. Une
activité inflammatoire de la maladie est
pr
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                •
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
INFORMATION PROFESSIONNELLE
FR
EN
Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Mayzent®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Mayzent®
Novartis Pharma Schweiz AG
Composition
DE
IT
Principes actifs
Siponimod (sous forme de siponimod-acide fumarique).
Excipients
Noyau des comprimés: lactose monohydraté, cellulose
microcristalline, crospovidone, dibéhénate de glycérol
et silice colloïdale anhydre.
Un comprimé à 0,25 mg contient 62,2 mg de lactose monohydraté.
Un comprimé à 1 mg contient 61,4 mg de lactose monohydraté
Un comprimé à 2 mg contient 60,3 mg de lactose monohydraté.
Enrobage: poly(alcool vinylique), dioxyde de titane (E171), oxyde de
fer (E172), talc, lécithine de soja
(E322), gomme xanthane.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés.
Un comprimé pelliculé contient 0,25 mg, 1 mg ou 2 mg de siponimod
(sous forme de siponimod-acide
fumarique).
Indications/Possibilités d’emploi
Mayzent est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints
de sclérose en plaques secondairement
progressive (SEP-SP) avec activité inflammatoire détectée par des
poussées cliniques ou à l'imagerie.
Posologie/Mode d’emploi
Le traitement par Mayzent doit être initié et surveillé par un
neurologue expérimenté dans le traitement de
patients atteints
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 01-06-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 01-06-2024