Lysthenon

Nazione: Lituania

Lingua: lituano

Fonte: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
30-01-2024

Principio attivo:

Suksametonio chloridas

Commercializzato da:

Takeda Austria GmbH

Codice ATC:

M03AB01

INN (Nome Internazionale):

Suksametonio chloride

Dosaggio:

20 mg/ml

Forma farmaceutica:

injekcinis tirpalas

Via di somministrazione:

leisti į veną

Tipo di ricetta:

Receptinis

Area terapeutica:

Suxamethonium

Stato dell'autorizzazione:

Perregistruotas

Data dell'autorizzazione:

1994-06-02

Foglio illustrativo

                                PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LYSTHENON 20 MG/ML INJEKCINIS TIRPALAS
suksametonio chloridas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lysthenon ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lysthenon
3.
Kaip vartoti Lysthenon
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lysthenon
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LYSTHENON IR KAM JIS VARTOJAMAS
Lysthenon yra kurarės grupės raumenis atpalaiduojantis vaistas,
kuris visiškai atpalaiduoja
skersaruožius raumenis, kadangi blokuoja nervinio impulso perdavimą
iš motorinių nervų galinės
plokštelės į raumenį.
Lysthenon vartojamas trumpalaikiam skeleto raumenų atpalaidavimui
trachėjos intubacijai
(kvėpavimą užtikrinančio vamzdelio įvedimui) palengvinti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LYSTHENON
LYSTHENON VARTOTI DRAUDŽIAMA:

Jeigu yra alergija suksametonio chloridui arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).

Jeigu Jums arba Jūsų giminėms yra buvusi piktybinė hipertermija
(hiperpireksija), t. y. labai
aukšta kūno temperatūra.

Jeigu yra sunki hiperkalemija (kalio kiekio kraujyje padaugėjimas).

Jeigu yra hiperkalemijos rizika, įskaitant pacientus, kuriems yra
inkstų nepakankamumas,
uremija, daugybinės traumos, daugybiniai nudegimai, sunkios pilvo
organų infekcijos,
ilgalaikė imobilizacija (neleidžiama kūno daliai judėti), sunkus
ir ilgai trunkantis sepsis
(žaibiška infekcinė liga).

Jeigu yra ner
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lysthenon 20 mg/ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename mililitre (ml) injekcinio tirpalo yra 20 mg suksametonio
chlorido.
Kiekvienoje 5 ml ampulėje yra 100 mg suksametonio chlorido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
5 ml dozėje yra 8,84 mg (mažiau kaip 1 mmol) natrio, t. y. jis
beveik neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Trumpalaikis skeleto raumenų atpalaidavimas trachėjos intubacijai
palengvinti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Lysthenon, kaip ir kitokių skeleto raumenis atpalaiduojančių
vaistinių preparatų, gali leisti ligoniams
tik gydytojas, turintis dirbtinio plaučių ventiliavimo ir kvėpavimo
takų intubavimo patirtį, ir tik tuo
atveju, jei greta yra darbui parengta būtina gaivinimo įranga.
Dozavimas
_Suaugusiesiems_
Dozavimas priklauso nuo kūno svorio.
Trachėjos intubacijos lengvinimas_. _Rekomenduojama dozė yra 0,6
mg/kg kūno svorio (0,3–1,1 mg/kg
kūno svorio) suleidžiama į veną per 10–30 sekundžių. Jei
reikia, po 2–6 min. galima leisti
pakartotinai.
Nepertraukiama lašinė infuzija
Rekomenduojama dozė priklausomai nuo ligonio sudėjimo ir
pageidaujamo raumenų atpalaidavimo
laipsnio yra 2,5–4 mg/min. (0,5–10 mg/min.). Infuzinio tirpalo
koncentracija turėtų būti 1–2 mg/ml
(žr. 6.6 skyrių). Maksimali dozė yra 500 mg/val.
_Vaikų populiacija_
Vaikams Lysthenon galima vartoti tik neatidėliotinu atveju (žr. 4.4
skyrių). Intraveninis Lysthenon
skyrimas gali sukelti širdies ritmo sutrikimų, kurių rizika didėja
vartojant pakartotinai arba esant
hipoksijai. Bradikardijos atvejų dažnumą galima sumažinti
premedikacijai skiriant atropino. Vaikams
taip pat yra padidėjusi asistolijos dėl hiperkalemijos rizika.
Nepertraukiama lašinė infuzija nerekomenduojama dėl piktybin
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti