Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

Nazione: Unione Europea

Lingua: italiano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-02-2024

Principio attivo:

Lusutrombopag

Commercializzato da:

Shionogi B.V.

Codice ATC:

B02BX

INN (Nome Internazionale):

lusutrombopag

Gruppo terapeutico:

antiemorragici

Area terapeutica:

Trombocitopenia

Indicazioni terapeutiche:

Mulpleo è indicato per il trattamento della trombocitopenia grave, in pazienti adulti con malattia epatica cronica sottoposti a procedure invasive.

Dettagli prodotto:

Revision: 8

Stato dell'autorizzazione:

autorizzato

Data dell'autorizzazione:

2019-02-18

Foglio illustrativo

                                22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
MULPLEO 3 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Lusutrombopag
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Mulpleo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Mulpleo
3.
Come prendere Mulpleo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Mulpleo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È
MULPLEO E A COSA SERVE
Mulpleo contiene il principio attivo lusutrombopag, che appartiene a
un gruppo di medicinali chiamati
agonisti del recettore della trombopoietina. Il medicinale aiuta ad
aumentare il numero di _piastrine_ nel
sangue. Le piastrine sono componenti del sangue che favoriscono la
coagulazione, prevenendo così il
sanguinamento.
Mulpleo è usato per RIDURRE IL RISCHIO DI SANGUINAMENTO DURANTE
INTERVENTI CHIRURGICI E ALTRE
PROCEDURE (incluse le estrazioni di denti e l’endoscopia). Viene
somministrato agli adulti che hanno
un basso numero di piastrine a causa di una malattia cronica del
fegato.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE MULPLEO
NON PRENDA MULPLEO:
-
SE È ALLERGICO a lusutrombopag o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6 “_Cosa contiene Mulpleo_”).
VERIFICHI CON IL MEDICO se lei rientra in questo caso prima di
prendere Mulpleo.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Consulti il medico:
-
SE È A RISCHIO DI SVILUPPARE COAGULI DI SANGUE nelle vene o nel
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Mulpleo 3 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 3 mg di lusutrombopag.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compresse rotonde da 7,0 mm, di colore rosso chiaro, rivestite con
film, con impresso su un lato il
marchio Shionogi sopra il codice identificativo “551” e
sull’altro il dosaggio “3”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Mulpleo è indicato per il trattamento della trombocitopenia severa in
pazienti adulti affetti da malattia
epatica cronica sottoposti a procedure invasive (vedere paragrafo
5.1)._ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è 3 mg di lusutrombopag una volta al giorno per
7 giorni.
La procedura deve essere eseguita dal giorno 9 dopo l’inizio del
trattamento con lusutrombopag.
Prima della procedura deve essere misurata la conta piastrinica.
_Dose saltata _
Se una dose viene saltata, deve essere assunta non appena possibile.
Non si deve prendere una dose
doppia per compensare la dose saltata.
_Durata del trattamento _
Mulpleo non deve essere assunto per più di 7 giorni.
Popolazioni speciali
_Anziani _
Non è necessario un aggiustamento della dose nei pazienti di età
pari o superiore a 65 anni (vedere
paragrafo 5.2).
_Compromissione renale _
Non è necessario un aggiustamento della dose nei pazienti con
compromissione renale (vedere
paragrafo 5.2).
_Compromissione epatica _
A causa delle limitate informazioni disponibili, la sicurezza e
l’efficacia di Mulpleo nei pazienti con
compromissione epatica severa (Child-Pugh classe C) non sono state
stabilite (vedere paragrafi 4.4
3
e 5.1). Non è previsto un aggiustamento della dose per questi
pazienti. La terapia con lusutrombopag
nei pazienti con compromissione epatica severa deve essere iniziata
solo se il beneficio atteso supera i
rischi 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 20-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 20-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 20-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 20-11-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-02-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto