LULINA õhukese polümeerikattega tablett

Nazione: Estonia

Lingua: estone

Fonte: Ravimiamet

Principio attivo:

drospirenoon+etünüülöstradiool

Commercializzato da:

Gedeon Richter Plc.

Codice ATC:

G03AA12

INN (Nome Internazionale):

drospirenoon+etünüülöstradiool

Dosaggio:

3mg+0,03mg 273TK; 3mg+0,03mg 126TK; 3mg+0,03mg 63TK

Forma farmaceutica:

õhukese polümeerikattega tablett

Tipo di ricetta:

R

Foglio illustrativo

Pakendi infoleht: teave kasutajale
LULINA 3 mg/0,03 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Drospirenoon, etünüülöstradiool
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on LULINA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne LULINA võtmist
3.
Kuidas LULINA´t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas LULINA´t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on LULINA ja milleks seda kasutatakse
-
LULINA on rasestumisvastane ravim (kontratseptiivne pill), mida
kasutatakse raseduse
vältimiseks.
-
Iga tablett sisaldab väikeses koguses kahte erinevat naissuguhormooni
– drospirenooni ja
etünüülöstradiooli.
-
Kahte hormooni sisaldavaid rasestumisvastaseid tablette nimetatakse
„kombineeritud“ pillideks.
2.
Mida on vaja teada enne LULINA võtmist
Üldteave
Enne kui te saate LULINA´t võtma hakata, esitab arst teile küsimusi
nii teie kui ka teie lähisugulaste
tervise kohta. Samuti mõõdab arst teie vererõhku ja sõltuvalt teie
tervise seisundist võib teha ka muid
uuringuid.
Käesolevas infolehes kirjeldatakse mitmeid olukordi, mille puhul
peate lõpetama LULINA kasutamise
või mille puhul võib LULINA usaldusväärsus olla vähenenud.
Sellistes olukordades peate kas vältima
sugulist vahekorda või kasutama lisaks mingit muud mittehormonaalset
rasestumisvastast meetodit,
näiteks kondoomi või muud barjäärimeetodit. Ärge kasutage rütmi-
või temperatuurimeetodeid. Need
meetodid ei pruugi olla usaldusväärsed, sest LULINA muudab
menstruaaltsükliga kaasnevaid

Scheda tecnica

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
LULINA 3 mg/0,03 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab 3 mg drospirenooni ja 0,03 mg
etünüülöstradiooli.
INN. Ethinylestradiolum, drospirenonum.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 48,17 mg
laktoosmonohüdraati ja 0,07 mg sojaletsitiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valge või peaaegu valge, ümar, kaksikkumer õhukese
polümeerikattega tablett. Ühel küljel on
märgistus “G63”, teine külg on ilma märgistuseta.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Raseduse vältimine.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Manustamisviis: suukaudne
Kuidas LULINA´t võtta
Tablette tuleb võtta blisterpakendil näidatud järjekorras iga päev
enam-vähem samal ajal, vajadusel
koos vähese vedelikuga. Võtta tuleb üks tablett päevas 21.
järjestikusel päeval. Enne iga järgneva
pakendiga alustamist tuleb pidada 7-päevane tabletivaba periood,
mille jooksul esineb tavaliselt
menstruatsioonilaadne vereeritus. See algab tavaliselt 2...3. päeval
pärast viimase tableti võtmist ega
pruugi lõppeda enne järgmisest pakendist tablettide võtmise
alustamist.
Kuidas alustada LULINA võtmist
-
Hormonaalseid rasestumisvastaseid preparaate ei ole varem (viimase kuu
vältel) kasutatud
Tablettide võtmist peab alustama naise normaalse menstruaaltsükli
esimesel päeval (st tema
menstruaalverejooksu esimesel päeval).
-
Üleminek teiselt kombineeritud hormonaalselt kontratseptiivilt
(kombineeritud suukaudne
kontratseptiiv (KSK), tuperõngas või transdermaalne plaaster)
Eelistatult peaks naine LULINA´ga alustama varem kasutatud KSK
viimase aktiivse tableti (viimane
toimeainet sisaldav tablett) võtmisele järgneval päeval, kuid
hiljemalt eelneva KSK tavapärasele
tabletivabale perioodile või platseebotablettide perioodile
järgneval päeval. Juhul, kui on kasutatud
tuperõngast või transdermaal