البلد: أستونيا
اللغة: الإستونية
المصدر: Ravimiamet
drospirenoon+etünüülöstradiool
Gedeon Richter Plc.
G03AA12
drospirenoon+etünüülöstradiool
3mg+0,03mg 273TK; 3mg+0,03mg 126TK; 3mg+0,03mg 63TK
õhukese polümeerikattega tablett
R
Pakendi infoleht: teave kasutajale LULINA 3 mg/0,03 mg õhukese polümeerikattega tabletid Drospirenoon, etünüülöstradiool Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on LULINA ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne LULINA võtmist 3. Kuidas LULINA´t võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas LULINA´t säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on LULINA ja milleks seda kasutatakse - LULINA on rasestumisvastane ravim (kontratseptiivne pill), mida kasutatakse raseduse vältimiseks. - Iga tablett sisaldab väikeses koguses kahte erinevat naissuguhormooni – drospirenooni ja etünüülöstradiooli. - Kahte hormooni sisaldavaid rasestumisvastaseid tablette nimetatakse „kombineeritud“ pillideks. 2. Mida on vaja teada enne LULINA võtmist Üldteave Enne kui te saate LULINA´t võtma hakata, esitab arst teile küsimusi nii teie kui ka teie lähisugulaste tervise kohta. Samuti mõõdab arst teie vererõhku ja sõltuvalt teie tervise seisundist võib teha ka muid uuringuid. Käesolevas infolehes kirjeldatakse mitmeid olukordi, mille puhul peate lõpetama LULINA kasutamise või mille puhul võib LULINA usaldusväärsus olla vähenenud. Sellistes olukordades peate kas vältima sugulist vahekorda või kasutama lisaks mingit muud mittehormonaalset rasestumisvastast meetodit, näiteks kondoomi või muud barjäärimeetodit. Ärge kasutage rütmi- või temperatuurimeetodeid. Need meetodid ei pruugi olla usaldusväärsed, sest LULINA muudab menstruaaltsükliga kaasnevaid اقرأ الوثيقة كاملة
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS LULINA 3 mg/0,03 mg õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Iga tablett sisaldab 3 mg drospirenooni ja 0,03 mg etünüülöstradiooli. INN. Ethinylestradiolum, drospirenonum. Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 48,17 mg laktoosmonohüdraati ja 0,07 mg sojaletsitiini. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Õhukese polümeerikattega tablett. Valge või peaaegu valge, ümar, kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett. Ühel küljel on märgistus “G63”, teine külg on ilma märgistuseta. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Raseduse vältimine. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Annustamine Manustamisviis: suukaudne Kuidas LULINA´t võtta Tablette tuleb võtta blisterpakendil näidatud järjekorras iga päev enam-vähem samal ajal, vajadusel koos vähese vedelikuga. Võtta tuleb üks tablett päevas 21. järjestikusel päeval. Enne iga järgneva pakendiga alustamist tuleb pidada 7-päevane tabletivaba periood, mille jooksul esineb tavaliselt menstruatsioonilaadne vereeritus. See algab tavaliselt 2...3. päeval pärast viimase tableti võtmist ega pruugi lõppeda enne järgmisest pakendist tablettide võtmise alustamist. Kuidas alustada LULINA võtmist - Hormonaalseid rasestumisvastaseid preparaate ei ole varem (viimase kuu vältel) kasutatud Tablettide võtmist peab alustama naise normaalse menstruaaltsükli esimesel päeval (st tema menstruaalverejooksu esimesel päeval). - Üleminek teiselt kombineeritud hormonaalselt kontratseptiivilt (kombineeritud suukaudne kontratseptiiv (KSK), tuperõngas või transdermaalne plaaster) Eelistatult peaks naine LULINA´ga alustama varem kasutatud KSK viimase aktiivse tableti (viimane toimeainet sisaldav tablett) võtmisele järgneval päeval, kuid hiljemalt eelneva KSK tavapärasele tabletivabale perioodile või platseebotablettide perioodile järgneval päeval. Juhul, kui on kasutatud tuperõngast või transdermaal اقرأ الوثيقة كاملة