Levetiracetam Actavis

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
22-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
22-06-2023

Principio attivo:

levetiratsetaam

Commercializzato da:

Actavis Group PTC ehf

Codice ATC:

N03AX14

INN (Nome Internazionale):

levetiracetam

Gruppo terapeutico:

Antiepileptics,

Area terapeutica:

Epilepsia

Indicazioni terapeutiche:

Levetiracetam Actavis on näidustatud monoteraapiaga kaasasündinud krampide ravis koos sekundaarse generaliseerumisega või ilma selleta 16-aastastel patsientidel äsja diagnoositud epilepsiaga. Levetiracetam Actavis on näidustatud adjunctive ravi:ravi osalisel algusega krambid koos või ilma sekundaarse teha üldistusi täiskasvanutele, lastele ja imikutele alates ühe kuu vanuses epilepsia;ravi myoclonic krampide täiskasvanutele ja noorukitele alates 12 aasta vanusest juveniilse myoclonic epilepsia;ravi-primaarse generaliseerunud tonic-clonic krambid täiskasvanutel ja noorukitel alates 12-aastastel idiopaatilise generaliseerunud epilepsia.

Dettagli prodotto:

Revision: 19

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2011-10-03

Foglio illustrativo

                                55
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
B. PAKENDI INFOLEHT
56
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LEVETIRACETAM ACTAVIS 250 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
LEVETIRACETAM ACTAVIS 500 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
LEVETIRACETAM ACTAVIS 750 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
LEVETIRACETAM ACTAVIS 1000 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
levetiratsetaam
ENNE SELLE RAVIMI KASUTAMIST ENDAL VÕI OMA LAPSEL LUGEGE HOOLIKALT
INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoimete, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Levetiracetam Actavis
ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Levetiracetam Actavis’e
võtmist
3.
Kuidas Levetiracetam Actavis’t
võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Levetiracetam Actavis’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LEVETIRACETAM ACTAVIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Levetiratseetaam on krambivastane ravim (kasutatakse krambihoogude
raviks epilepsia korral).
Levetiracetam Actavis’t kasutatakse:
-
ainuravimina teatud epilepsiavormi raviks täiskasvanutel ja
noorkuitel alates 16 aasta vanusest,
kellel on hiljuti diagnoositud epilepsia. Epilepsia on haigus, millega
kaasnevad korduvad krambihood.
Levetiratsetaami kasutatakse sellise epilepsiavormi raviks, mil on
kahjustatud aju üks poolkera, kuid
hiljem võib haigus haarata ka suuremaid piirkondi aju mõlemas
poolkeras (partsiaalsed krambihood
koos või ilma sekundaarse generaliseerumiseta). Levetiratsetaami
määrab arst krambihoogude
vähendamiseks.
-
Täiendava ravimina patsientidel, kes juba v
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Levetiracetam Actavis 250 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Levetiracetam Actavis 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Levetiracetam Actavis 750 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Levetiracetam Actavis 1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Levetiracetam Actavis 250 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 250 mg
levetiratsetaami.
Levetiracetam Actavis 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 500 mg
levetiratsetaami.
Levetiracetam Actavis 750 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 750 mg
levetiratsetaami.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 0,156 mg
päikeseloojangukollast (E 110).
Levetiracetam Actavis 1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1000 mg
levetiratsetaami.
INN
_Levetiracetamum_
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Levetiracetam Actavis 250 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Ovaalsed, helesinised, 13,6 x 6,4 mm tabletid, mille ühel küljel on
"L“ ja teisel „250“.
Levetiracetam Actavis 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Ovaalsed, kollased, 17,1 x 8,1 mm tabletid, mille ühel küljel on
"L“ ja teisel „500“.
Levetiracetam Actavis 750 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Ovaalsed, oranžid, 19,0 x 9,3 mm tabletid, mille ühel küljel on
"L“ ja teisel „750“.
Levetiracetam Actavis 1,000 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Ovaalsed, valged, 19,0 x 10,0 mm tabletid, mille ühel küljel on
"L“ ja teisel „1000“.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Levetiracetam Actavis on näidustatud monoteraapiana partsiaalsete
krambihoogude, koos sekundaarse
generaliseerumisega või ilma, raviks esmaselt diagnoositud
epilepsiaga patsientidel alates 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 22-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 22-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 22-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 22-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 07-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 22-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 22-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 22-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 22-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 22-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 22-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 22-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 22-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 22-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 22-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 22-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 22-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 07-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 22-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 22-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 07-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 22-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 22-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 22-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 22-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 22-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 22-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 07-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 22-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 22-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 22-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 22-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 07-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 22-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 22-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 22-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 22-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 07-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 22-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 22-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 22-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 22-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 07-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 22-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 22-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 22-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 22-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 07-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 22-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 22-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 22-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 22-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 22-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 22-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 22-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 22-06-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti