Levetiracetam Accord

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-06-2023

Principio attivo:

levetiracetam

Commercializzato da:

Accord Healthcare S.L.U.

Codice ATC:

N03AX14

INN (Nome Internazionale):

levetiracetam

Gruppo terapeutico:

Antiepileptics,

Area terapeutica:

Epilepsija

Indicazioni terapeutiche:

Levetiracetāms ir indicēts kā monoterapija daļējas lēkmes lēkmju ārstēšanā ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās pacientiem no 16 gadu vecuma ar nesen diagnosticētu epilepsiju. Levetiracetam ir norādīts kā adjunctive terapija): ārstēšana daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušajiem, bērniem un zīdaiņiem no viena mēneša vecuma ar epilepsiju;ārstēšanā myoclonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar nepilngadīgo myoclonic epilepsija;ārstēšanā galvenais ir vispārēja tonizējoša-clonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar ģeneralizēta idiopātiska epilepsija.

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2011-10-03

Foglio illustrativo

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LEVETIRACETAM ACCORD 250 MG APVALKOTĀS TABLETES
LEVETIRACETAM ACCORD 500 MG APVALKOTĀS TABLETES
LEVETIRACETAM ACCORD 750 MG APVALKOTĀS TABLETES
LEVETIRACETAM ACCORD 1000 MG APVALKOTĀS TABLETES
Levetiracetam
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS UN JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā . Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Levetiracetam Accord un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Levetiracetam Accord lietošanas
3.
Kā lietot Levetiracetam Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Levetiracetam Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LEVETIRACETAM ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Levetiracetam Accord ir pretepilepsijas zāles (zāles, ko lieto
krampju ārstēšanai epilepsijas gadījumā).
Levetiracetam Accord lieto:
•
pieaugušajiem un pusaudžiem no 16 gadu vecuma ar pirmreizēji
diagnosticētu epilepsiju, lai
ārstētu noteiktas formas epilepsiju. Epilepsija ir stāvoklis, kad
pacientam ir atkārtotas lēkmes
(krampji). Levetiracetāmu lieto epilepsijas formām, kad lēkmes
iesākumā skar tikai vienu
smadzeņu pusi, bet vēlāk var izplatīties uz lielākiem rajoniem
abās smadzeņu pusēs (sākotnēji
parciāla lēkme ar vai bez sekundāras ģeneralizācijas).
Levetiracetāmu Jums nozīmēs ārsts, lai
samazinātu lēkmju skaitu.
•
papildus citām pretepilepsijas zālēm, lai ārstētu:
▪
parciālus krampjus ar
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Levetiracetam Accord 250 mg apvalkotās tabletes
Levetiracetam Accord 500 mg apvalkotās tabletes
Levetiracetam Accord 750 mg apvalkotās tabletes
Levetiracetam Accord 1000 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Levetiracetam Accord 250 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 250 mg levetiracetāma (levetiracetam).
Levetiracetam Accord 500 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 500 mg levetiracetāma (levetiracetam).
Levetiracetam Accord 750 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 750 mg levetiracetāma (levetiracetam).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 0,013 mg saulrieta dzeletno FCF (E110)
Levetiracetam Accord 1000 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1 000 mg levetiracetāma
(levetiracetam).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Tableti var sadalīt divās vienādās daļās
Levetiracetam Accord 250 mg apvalkotās tabletes
Baltas vai gandrīz baltas, ovālas, abpusēji izliektas, ar
iegravētu uzrakstu 'L 64' un dalījuma līniju
vienā pusē un gludu otru pusi.
Levetiracetam Accord 500 mg apvalkotās tabletes
Dzeltenas, ovālas, abpusēji izliektas, ar iegravētu uzrakstu 'L 65'
un dalījuma līniju vienā pusē un
gludu otru pusi.
Levetiracetam Accord 750 mg apvalkotās tabletes
Sārtas, ovālas, abpusēji izliektas, ar iegravētu uzrakstu 'L 66'
un dalījuma līniju vienā pusē un gludu
otru pusi.
Levetiracetam Accord 1000 mg apvalkotās tabletes
Baltas vai gandrīz baltas, ovālas, abpusēji izliektas, ar
iegravētu uzrakstu 'L 67' un dalījuma līniju
vienā pusē un gludu otru pusi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Levetiracetam indicēts monoterapijā parciālu krampju ar sekundāru
ģeneralizāciju vai bez tās
ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem no 16 gadu vecuma ar
pirmreizēji diagnosticētu epilepsiju.
3
Levetiracetam indicēts papildter
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 10-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 10-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 10-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 10-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 10-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 10-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 10-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 10-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-06-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti