Leflunomide medac

Nazione: Unione Europea

Lingua: greco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
19-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
19-03-2024

Principio attivo:

λεφλουνομίδη

Commercializzato da:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Codice ATC:

L04AA13

INN (Nome Internazionale):

leflunomide

Gruppo terapeutico:

Επιλεκτικά ανοσοκατασταλτικά

Area terapeutica:

Αρθρίτιδα, ρευματοειδή

Indicazioni terapeutiche:

Η λεφλουνομίδη ενδείκνυται για την θεραπεία ενηλίκων ασθενών με:ενεργό ρευματοειδή αρθρίτιδα ως "αντιρευματικό φάρμακο τροποποιητικό της νόσου" (που DMARD). Πρόσφατη ή ταυτόχρονη θεραπεία με ηπατοτοξικά ή αιματοτοξικά αντιρευματικά φάρμακα DMARDs (ε. μεθοτρεξάτη) μπορεί να έχει ως αποτέλεσμα αυξημένο κίνδυνο σοβαρών ανεπιθύμητων αντιδράσεων, ως εκ τούτου, η έναρξη της θεραπείας με λεφλουνομίδη θα πρέπει να ληφθεί προσεκτικά υπόψη σχετικά με αυτά τα οφέλους / κινδύνου πτυχές. Επιπλέον, η μετάβαση από τη λεφλουνομίδη σε ένα άλλο DMARD χωρίς να ακολουθηθεί η διαδικασία έκπλυσης μπορεί επίσης να αυξήσει τον κίνδυνο σοβαρών ανεπιθύμητων αντιδράσεων, ακόμη και για ένα μεγάλο διάστημα μετά τη μετάταξη.

Dettagli prodotto:

Revision: 19

Stato dell'autorizzazione:

Εξουσιοδοτημένο

Data dell'autorizzazione:

2010-07-27

Foglio illustrativo

                                32
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
LEFLUNOMIDE MEDAC 10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
λεφλουνομίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ,
ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, το φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας.
•
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμη και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Leflunomide medac και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Leflunomide medac
3.
Πώς να πάρετε το Leflunomide medac
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Leflunomide medac
6.
Περιεχόμενα της
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ONOMAΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Leflunomide medac 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Leflunomide medac 15 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Leflunomide medac 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Leflunomide medac 10 m
g επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 10 mg λεφλουνομίδης.
Leflunomide medac 15 m
g επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 15 mg λεφλουνομίδης.
Leflunomide medac 20 m
g επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 20 mg λεφλουνομίδης.
_Έκδοχα _
_με γνωστές δράσεις _
_ _
Leflunomide medac 10 m
g επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 76 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρικό) και 0,06 mg
λεκιθίνης σόγιας.
Leflunomide medac 15
mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 114 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρικό) και 0,09 mg
λεκιθίνης σόγιας.
Leflunomide medac 20 m
g επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 152 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρικό) και 0,12 mg
λεκιθ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 19-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 19-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 19-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 19-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 19-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 19-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 19-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 19-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 19-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 19-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 19-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 19-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 19-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 19-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 19-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 19-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 19-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 19-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 19-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 19-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 19-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 19-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 19-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 19-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 19-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 19-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 19-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 19-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 19-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 19-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 19-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 19-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 19-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 19-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 19-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 19-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 19-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 19-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 19-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 19-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 19-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 19-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 19-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 19-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 19-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 19-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 19-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 19-03-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti