Nazione: Svezia
Lingua: svedese
Fonte: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
kolestyramin (vattenfri)
Alternova A/S
C10AC01
cholestyramine (anhydrous)
4 g
Pulver till oral suspension, dospåse
kolestyramin (vattenfri) 4 g Aktiv substans; aspartam Hjälpämne
Receptbelagt
Förpacknings: Dospåse, 56 st; Dospåse, 50 st
Godkänd
2018-03-06
1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN KOLESTYRAMIN ALTERNOVA 4 G PULVER TILL ORAL SUSPENSION, DOSPÅSE kolestyramin LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Kolestyramin Alternova är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Kolestyramin Alternova 3. Hur du använder Kolestyramin Alternova 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Kolestyramin Alternova ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD KOLESTYRAMIN ALTERNOVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Kolestyramin Alternova används: • För att sänka förhöjda halter av blodfetter när dietbehandling inte haft tillräcklig effekt. • Vid hudklåda orsakad av hinder i gallgångarna. • Vid diarré orsakad av för mycket gallsyror i tarmen. I tunntarmen binder Kolestyramin Alternova gallsyror, vilka bildas från kolesterol. Vid nybildning av gallsyror tas kolesterol från blodet, vars halt därigenom sjunker. Kolestyramin som finns i Kolestyramin Alternova kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER KOLESTYRAMIN ALTERNOVA ANVÄND INTE KOLESTYRAMIN ALTERNOVA: - Om du är allergisk mot kolestyramin eller mot något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges Leggi il documento completo
_1_ P RODUKTRESUMÉ 1 L ÄKEMEDLETS N AMN Kolestyramin Alternova 4 g pulver till oral suspension, dospåse 2 K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING En dospåse innehåller 4 g kolestyramin. Hjälpämnen med känd effekt: 1 dospåse innehåller 30 mg aspartam (E951) och 32,49 mg propylenglykol (E1520), se avsnitt 4.4. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 L ÄKEMEDELSFORM Pulver till oral suspension, dospåse Vitt till nästan vitt pulver, doft och smak av apelsin. 4 K LINISKA U PPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Hyperlipoproteinemi. Gallsyraindicerad diarré vid partiell ileumresektion (< 100 cm och fekalfett < 20 g/dag) och vagotomi samt andra diarrétillstånd orsakade av ökat inflöde av gallsyror i colon. Lindring av klåda vid partiell gallvägsobstruktion, t ex vid biliär cirrhos med ofullständig biliär obstruktion och andra former av partiell obstruktiv ikterus. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Det är viktigt att avvakta effekt av dietbehandling och viktminskning innan farmakologisk behandling för hyperlipoproteinemi övervägs. Eventuell underliggande sjukdom som orsak till ökat serumkolesterol bör utredas. Om tillfredsställande terapisvar ej uppnåtts inom 4 veckor bör terapiändring övervägas. Individuell behandling. Före användning ska preparatet alltid blandas med vatten eller annan vätska. Dospåsen kan administreras utan hänsyn till måltider. Dosering _HYPERLIPOPROTEINEMI:_ För att undvika tendensen till förstoppning inleds behandlingen med endast 2 g (½ dospåse) per dygn under första veckan. Därefter ökas dosen gradvis tills den föreskrivna dygnsdosen är uppnådd. _Vuxna_ : Normaldos 8-16 g (24 g) kolestyramin per dygn fördelat på 2-3 doseringstillfällen. Om dosökningar är nödvändiga ska dessa ske gradvis, och med periodisk bedömning av lipid/lipoprotein nivåer. _2_ _Pediatrisk population_ : Initial dos = (vikt i kg × vuxendos)/70 därefter kan dosen ökas gradvis tills önskad effekt erhålls. _ _ _GALLSYRAINDUCERAD Leggi il documento completo