Ketesse 12,5 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Nazione: Austria

Lingua: tedesco

Fonte: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-07-2020

Principio attivo:

DEXKETOPROFEN-TROMETAMOL

Commercializzato da:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Codice ATC:

M01AE17

INN (Nome Internazionale):

Dexketoprofen trometamol

Tipo di ricetta:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Dettagli prodotto:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Data dell'autorizzazione:

2011-05-05

Foglio illustrativo

                                Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen, Schnirchgasse 9, A-1030
Wien
www.ages.at, DVR: 2112611, Konto Nr.: 50670 871 619
BLZ: 12000, IBAN: AT971200050670871619; UID: ATU 54088605, BIC/SWIFT:
BKAUATWW
1 von 1
Arzneispezialität: Ketesse 12,5 mg Granulat zur Herstellung einer
Lösung zum Einnehmen
Zulassungsinhaber: Menarini International Operations Luxembourg S.A.,
LU- 1611
Luxembourg
Zul. Nr.: 1-30351
Die gegenständliche Arzneispezialität wurde in einem europäischen
Zulassungsverfahren
geprüft.
Die Vermarktung des Produktes in Österreich ist derzeit seitens des
Zulassungsinhabers nicht
geplant, daher liegen zur Zeit keine deutschsprachigen Übersetzungen
der Fach- und
Gebrauchsinformation vor.
Schnirchgasse 9, 1030 Wien
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen, Schnirchgasse 9, A-1030
Wien
www.ages.at, DVR: 2112611, Konto Nr.: 50670 871 619
BLZ: 12000, IBAN: AT971200050670871619; UID: ATU 54088605, BIC/SWIFT:
BKAUATWW
1 von 1
Arzneispezialität: Ketesse 12,5 mg Granulat zur Herstellung einer
Lösung zum Einnehmen
Zulassungsinhaber: Menarini International Operations Luxembourg S.A.,
LU- 1611
Luxembourg
Zul. Nr.: 1-30351
Die gegenständliche Arzneispezialität wurde in einem europäischen
Zulassungsverfahren
geprüft.
Die Vermarktung des Produktes in Österreich ist derzeit seitens des
Zulassungsinhabers nicht
geplant, daher liegen zur Zeit keine deutschsprachigen Übersetzungen
der Fach- und
Gebrauchsinformation vor.
Schnirchgasse 9, 1030 Wien
                                
                                Leggi il documento completo