Ketesse 12,5 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Maa: Itävalta

Kieli: saksa

Lähde: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
29-07-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
29-07-2020

Aktiivinen ainesosa:

DEXKETOPROFEN-TROMETAMOL

Saatavilla:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC-koodi:

M01AE17

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Dexketoprofen trometamol

Prescription tyyppi:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Tuoteyhteenveto:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Valtuutus päivämäärä:

2011-05-05

Pakkausseloste

                                Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen, Schnirchgasse 9, A-1030
Wien
www.ages.at, DVR: 2112611, Konto Nr.: 50670 871 619
BLZ: 12000, IBAN: AT971200050670871619; UID: ATU 54088605, BIC/SWIFT:
BKAUATWW
1 von 1
Arzneispezialität: Ketesse 12,5 mg Granulat zur Herstellung einer
Lösung zum Einnehmen
Zulassungsinhaber: Menarini International Operations Luxembourg S.A.,
LU- 1611
Luxembourg
Zul. Nr.: 1-30351
Die gegenständliche Arzneispezialität wurde in einem europäischen
Zulassungsverfahren
geprüft.
Die Vermarktung des Produktes in Österreich ist derzeit seitens des
Zulassungsinhabers nicht
geplant, daher liegen zur Zeit keine deutschsprachigen Übersetzungen
der Fach- und
Gebrauchsinformation vor.
Schnirchgasse 9, 1030 Wien
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen, Schnirchgasse 9, A-1030
Wien
www.ages.at, DVR: 2112611, Konto Nr.: 50670 871 619
BLZ: 12000, IBAN: AT971200050670871619; UID: ATU 54088605, BIC/SWIFT:
BKAUATWW
1 von 1
Arzneispezialität: Ketesse 12,5 mg Granulat zur Herstellung einer
Lösung zum Einnehmen
Zulassungsinhaber: Menarini International Operations Luxembourg S.A.,
LU- 1611
Luxembourg
Zul. Nr.: 1-30351
Die gegenständliche Arzneispezialität wurde in einem europäischen
Zulassungsverfahren
geprüft.
Die Vermarktung des Produktes in Österreich ist derzeit seitens des
Zulassungsinhabers nicht
geplant, daher liegen zur Zeit keine deutschsprachigen Übersetzungen
der Fach- und
Gebrauchsinformation vor.
Schnirchgasse 9, 1030 Wien
                                
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