JAMP PAROXETINE TABLETS Comprimé

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

Paroxétine (Chlorhydrate de paroxétine)

Commercializzato da:

JAMP PHARMA CORPORATION

Codice ATC:

N06AB05

INN (Nome Internazionale):

PAROXETINE

Dosaggio:

30MG

Forma farmaceutica:

Comprimé

Composizione:

Paroxétine (Chlorhydrate de paroxétine) 30MG

Via di somministrazione:

Orale

Confezione:

15G/50G

Tipo di ricetta:

Prescription

Area terapeutica:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123131001; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

APPROUVÉ

Data dell'autorizzazione:

2020-11-17

Scheda tecnica

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP PAROXETINE TABLETS
Comprimés de paroxétine USP
10, 20 ou 30 mg de paroxétine (sous forme de chlorhydrate de
paroxétine)
Antidépresseur, antiobsessionnel, antipanique, anxiolytique,
traitement de la phobie sociale et traitement de l’état de stress
post-traumatique
JAMP Pharma Corporation
1310, rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Date de préparation :
12 novembre 2020
N
o
de contrôle : 236302
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
7
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
16
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES......................................................................
27
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
33
SURDOSAGE
...................................................................................................................
36
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 37
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
40
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 41
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 42
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 42
ESSAIS CLINIQUES
...................................................................................