JAMP PAROXETINE TABLETS Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Paroxétine (Chlorhydrate de paroxétine)

Disponible depuis:

JAMP PHARMA CORPORATION

Code ATC:

N06AB05

DCI (Dénomination commune internationale):

PAROXETINE

Dosage:

30MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Paroxétine (Chlorhydrate de paroxétine) 30MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

15G/50G

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123131001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2020-11-17

Résumé des caractéristiques du produit

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP PAROXETINE TABLETS
Comprimés de paroxétine USP
10, 20 ou 30 mg de paroxétine (sous forme de chlorhydrate de
paroxétine)
Antidépresseur, antiobsessionnel, antipanique, anxiolytique,
traitement de la phobie sociale et traitement de l’état de stress
post-traumatique
JAMP Pharma Corporation
1310, rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Date de préparation :
12 novembre 2020
N
o
de contrôle : 236302
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_ _
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
7
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
16
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES......................................................................
27
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
33
SURDOSAGE
...................................................................................................................
36
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 37
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
40
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 41
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 42
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 42
ESSAIS CLINIQUES
...................................................................................