Nazione: Canada
Lingua: francese
Fonte: Health Canada
Mofétilmycophénolate
JAMP PHARMA CORPORATION
L04AA06
MYCOPHENOLIC ACID
250MG
Capsule
Mofétilmycophénolate 250MG
Orale
100
Prescription
IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128158001; AHFS:
APPROUVÉ
2012-06-06
_JAMP-Mycophenolate Capsules (Capsules de mofétilmycophénolate)_ _ _ _Page 1 de 71 _ MONOGRAPHIE AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS PR JAMP-MYCOPHENOLATE CAPSULES Capsules de mofétilmycophénolate Capsules, 250 mg, orale Norme du fabricant Immunosuppresseur JAMP Pharma Corporation 1310, rue Nobel Boucherville, Québec J4B 5H3, Canada Date d’autorisation initiale : 6 juin 2012 Date de révision : 1 décembre 2022 Numéro de contrôle de la présentation : 265372 _JAMP-Mycophenolate Capsules (Capsules de mofétilmycophénolate)_ _ _ _Page 2 de 71 _ MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Système immunitaire 2022- 12 TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE ................... 2 TABLE DES MATIÈRES ............................................................................................................ 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ ......................... 4 1 INDICATIONS ............................................................................................................. 4 1.1 Enfants (2 à 18 ans) ............................................................................................ 4 1.2 Personnes âgées ................................................................................................ 4 2 CONTRE-INDICATIONS................................................................................................ 4 3 ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES ........................ 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ................................................................................ 5 4.1 Considérations posologiques ............................................................................. 5 4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique ....................................... 5 4.3 Re Leggi il documento completo