JAMP-MYCOPHENOLATE CAPSULES

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

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Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
01-12-2022

Aktivni sastojci:

Mofétilmycophénolate

Dostupno od:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC koda:

L04AA06

INN (International ime):

MYCOPHENOLIC ACID

Doziranje:

250MG

Farmaceutski oblik:

Capsule

Sastav:

Mofétilmycophénolate 250MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

100

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128158001; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2012-06-06

Svojstava lijeka

                                _JAMP-Mycophenolate Capsules (Capsules de mofétilmycophénolate)_
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
JAMP-MYCOPHENOLATE CAPSULES
Capsules de mofétilmycophénolate
Capsules, 250 mg, orale
Norme du fabricant
Immunosuppresseur
JAMP Pharma Corporation
1310, rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date d’autorisation initiale :
6 juin 2012
Date de révision :
1 décembre 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 265372
_JAMP-Mycophenolate Capsules (Capsules de mofétilmycophénolate)_
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Système immunitaire
2022-
12
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
................... 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
......................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants (2 à 18 ans)
............................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS................................................................................................
4
3
ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
........................ 4
4
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION ................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.............................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
....................................... 5
4.3
Re
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

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