Ivabradine Zentiva

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-07-2023

Principio attivo:

ивабрадин хидрохлорид

Commercializzato da:

Zentiva, k.s.

Codice ATC:

C01EB17

INN (Nome Internazionale):

ivabradine

Gruppo terapeutico:

Сърдечна терапия

Area terapeutica:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indicazioni terapeutiche:

Симптоматично лечение на хронична стабилна ангина пекторис Ivabradine е показан за симптоматично лечение на хронична стабилна ангина пекторис в коронарна артерия болест възрастни с нормален синусов ритъм и сърдечната честота ≥ 70 bpm. Ивабрадин е показан:в възрастни, неспособные да толерира или с противопоказание за прилагането на бета-blockersorin комбинация с бета-адреноблокаторами при пациенти с неадекватно контролирана оптимална бета-блокер доза. Лечение на хронична сърдечна недостатъчност Ivabradine е посочена в хронична сърдечна недостатъчност NYHA II до IV клас със систолното дисфункция, при пациентите в синусов ритъм и чиито пулс е ≥ 75 bpm, в комбинация със стандартна терапия, включително бета-блокер терапия или Когато терапия с бета-блокер е противопоказано или не понася.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2016-11-11

Foglio illustrativo

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ИВАБРАДИН ZENTIVA 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ИВАБРАДИН ZENTIVA 7,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ивабрадин (ivabradine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ивабрадин Zentiva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ивабрадин Zentiva
3.
Как да приемате Ивабрадин Zentiva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ивабрадин Zentiva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ИВАБРАДИН ZENTIVA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Ивабрадин
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ивабрадин Zentiva 5 mg филмирани таблетки
Ивабрадин Zentiva 7,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ивабрадин Zentiva 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
ивабрадин (ivabradine) (като хидрохлорид).
Ивабрадин Zentiva 7,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 7,5 mg
ивабрадин (ivabradine) (като хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Ивабрадин Zentiva 5 mg филмирани таблетки
Кръгли, двойноизпъкнали бели таблетки
с дълбока делителна черта от едната
страна и вдлъбнато
релефно означение „5” от другата
страна с диаметър 6,5 mm. Таблетката може
да бъде разделена
на равни дози.
Ивабрадин Zentiva 7,5 mg филмирани таблетки
Бели до почти бели кръгли таблетки с
диаметър 7,1 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично лечение на хронична
стабилна стенокардия
Ивабрадин е показан за симптоматично
лечение на хронична стабилна
стенокардия при
възрастни с исхeмична болест на
сърцето с нормален синусов ритъм и
сърдечна честота
≥ 70 удара в минута (уд
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 13-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 13-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 13-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 13-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 13-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 13-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 13-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 13-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 13-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 13-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 13-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 13-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 13-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 13-07-2023

Visualizza cronologia documenti