Ivabradine Zentiva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ивабрадин хидрохлорид

थमां उपलब्ध:

Zentiva, k.s.

ए.टी.सी कोड:

C01EB17

INN (इंटरनेशनल नाम):

ivabradine

चिकित्सीय समूह:

Сърдечна терапия

चिकित्सीय क्षेत्र:

Angina Pectoris; Heart Failure

चिकित्सीय संकेत:

Симптоматично лечение на хронична стабилна ангина пекторис Ivabradine е показан за симптоматично лечение на хронична стабилна ангина пекторис в коронарна артерия болест възрастни с нормален синусов ритъм и сърдечната честота ≥ 70 bpm. Ивабрадин е показан:в възрастни, неспособные да толерира или с противопоказание за прилагането на бета-blockersorin комбинация с бета-адреноблокаторами при пациенти с неадекватно контролирана оптимална бета-блокер доза. Лечение на хронична сърдечна недостатъчност Ivabradine е посочена в хронична сърдечна недостатъчност NYHA II до IV клас със систолното дисфункция, при пациентите в синусов ритъм и чиито пулс е ≥ 75 bpm, в комбинация със стандартна терапия, включително бета-блокер терапия или Когато терапия с бета-блокер е противопоказано или не понася.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2016-11-11

सूचना पत्रक

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ИВАБРАДИН ZENTIVA 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ИВАБРАДИН ZENTIVA 7,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ивабрадин (ivabradine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ивабрадин Zentiva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ивабрадин Zentiva
3.
Как да приемате Ивабрадин Zentiva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ивабрадин Zentiva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ИВАБРАДИН ZENTIVA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Ивабрадин
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ивабрадин Zentiva 5 mg филмирани таблетки
Ивабрадин Zentiva 7,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ивабрадин Zentiva 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
ивабрадин (ivabradine) (като хидрохлорид).
Ивабрадин Zentiva 7,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 7,5 mg
ивабрадин (ivabradine) (като хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Ивабрадин Zentiva 5 mg филмирани таблетки
Кръгли, двойноизпъкнали бели таблетки
с дълбока делителна черта от едната
страна и вдлъбнато
релефно означение „5” от другата
страна с диаметър 6,5 mm. Таблетката може
да бъде разделена
на равни дози.
Ивабрадин Zentiva 7,5 mg филмирани таблетки
Бели до почти бели кръгли таблетки с
диаметър 7,1 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично лечение на хронична
стабилна стенокардия
Ивабрадин е показан за симптоматично
лечение на хронична стабилна
стенокардия при
възрастни с исхeмична болест на
сърцето с нормален синусов ритъм и
сърдечна честота
≥ 70 удара в минута (уд
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 13-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 13-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 13-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 13-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 13-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 13-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 13-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-02-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 13-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 13-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 13-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 13-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 13-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 13-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 13-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 13-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 13-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 13-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-02-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 13-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 13-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 13-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 13-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 13-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 13-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 13-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 13-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 13-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 13-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 13-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 13-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 13-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-02-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 13-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 13-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 13-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 13-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 13-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 13-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 13-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 13-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 13-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 13-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 08-02-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें