Ivabradine Anpharm

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
28-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
28-02-2023

Principio attivo:

ivabradine

Commercializzato da:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

Codice ATC:

C01EB17

INN (Nome Internazionale):

ivabradine

Gruppo terapeutico:

Other cardiac preparations

Area terapeutica:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indicazioni terapeutiche:

Simptomātiska ārstēšana hroniska stabila stenokardija pectorisIvabradine ir norādīts simptomātiska ārstēšana hroniska stabila stenokardija, koronāro artēriju slimība pieaugušajiem ar normālu sinusa ritmu un sirdsdarbības ātrumu ≥ 70 bpm. Ivabradine ir norādīts:pieaugušajiem nespēj paciest vai ar contra-norāde izmantot beta-blockersor kombinācijā ar beta-blokatori pacientiem nepietiekami kontrolēta ar optimālu devu betablocker. Hroniskas sirds failureIvabradine ir norādīts hroniskas sirds mazspējas NYHA II-IV klase ar sistolisku disfunkciju, pacientiem ar sinusa ritmu un kuru sirdis līmenis ir ≥ 75 bpm, kombinācijā ar standarta terapiju, ieskaitot beta-blokatoru terapiju, vai, ja beta-blokatoru terapija ir kontrindicēta vai nav pieļaujama.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2015-09-08

Foglio illustrativo

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IVABRADINE ANPHARM 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
Ivabradīns (
_ivabradinum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Ivabradine Anpharm un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ivabradine Anpharm lietošanas
3.
Kā lietot Ivabradine Anpharm
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Ivabradine Anpharm
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IVABRADINE ANPHARM UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ivabradine Anpharm (ivabradīns) ir sirds līdzeklis, ko lieto, lai
ārstētu:
-
simptomātisku stabilu stenokardiju (kas izraisa sāpes krūtīs)
pieaugušiem pacientiem, kuriem
sirdsdarbības ātrums ir 70 sitieni minūtē vai vairāk. To lieto
pieaugušiem pacientiem, kuri nepanes
vai nevar lietot sirds zāles, ko sauc par bēta blokatoriem. To arī
lieto kombinācijā ar bēta
blokatoriem pieaugušiem pacientiem, kuru stāvoklis nav pilnībā
kontrolēts ar bēta blokatoru;
-
hronisku sirds mazspēju pieaugušiem pacientiem, kuru sirdsdarbības
ātrums ir 75 vai vairāk sitieni
minūtē. To lieto kombinācijā ar standarta ārstēšanu, ieskaitot
bēta blokatoru terapiju, vai tad, ja bēta
blokatoru lietošana ir kontrindicēta, vai pacients to nepanes.
Par stabilu stenokardiju (parasti sauktu par „stenokardiju”):
Stabila stenokardija ir sirds slimība, kas sā
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ivabradine Anpharm 5 mg apvalkotās tabletes
Ivabradine Anpharm 7,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ivabradine Anpharm 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) ( hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 63,91 mg laktozes monohidrāta
Ivabradine Anpharm 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 61,215 mg laktozes monohidrāta
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Ivabradine Anpharm 5 mg apvalkotās tabletes
Oranži-dzeltenā krāsā, iegarena, apvalkota tablete ar dalījuma
līniju abās pusēs, kam vienā pusē
iegravēts „5” un ”S” otrā pusē.
Tableti var sadalīt divās vienādās devās.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg apvalkotās tabletes
Oranži-dzeltenā krāsā, trīsstūrveida, apvalkota tablete, kam
vienā pusē iegravēts „7,5” un “S” otrā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hroniskas stabilas stenokardijas simptomātiska ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas stabilas stenokardijas
simptomatiskai ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem
ir normāls sīnusa ritms un sirdsdarbības frekvence ir ≥ 70
sitieni minūtē. Ivabradīns ir indicēts:
-
pieaugušajiem, kuri nepanes bēta blokatorus, vai kuriem tie
kontrindicēti,
-
vai kombinācijā ar bēta blokatoriem pacientiem, kuru kontrole,
lietojot bēta blokatoru optimālā devā,
nav pietiekama.
Hroniskas sirds mazspējas ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas sirds mazspējas ar sistolisku
disfunkciju ārstēšanai (II – IV klase pēc
NYHA klasifikācijas) pieaugušiem pacientiem ar sinusa ritmu un
sirdsdarbības frekvenci ≥ 75 sitieniem
3
minūtē, lietošanai kombinācijā ar standarta terapiju, ieskaitot
bēta b
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 28-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 28-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 25-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 28-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 28-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 28-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 28-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 25-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 25-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 28-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 28-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 25-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 25-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 28-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 28-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 25-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 28-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 28-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 28-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 28-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 25-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 25-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 28-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 28-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 28-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 28-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 28-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 28-02-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti