Ivabradine Anpharm

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

ivabradine

Disponible des:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

Codi ATC:

C01EB17

Designació comuna internacional (DCI):

ivabradine

Grupo terapéutico:

Other cardiac preparations

Área terapéutica:

Angina Pectoris; Heart Failure

indicaciones terapéuticas:

Simptomātiska ārstēšana hroniska stabila stenokardija pectorisIvabradine ir norādīts simptomātiska ārstēšana hroniska stabila stenokardija, koronāro artēriju slimība pieaugušajiem ar normālu sinusa ritmu un sirdsdarbības ātrumu ≥ 70 bpm. Ivabradine ir norādīts:pieaugušajiem nespēj paciest vai ar contra-norāde izmantot beta-blockersor kombinācijā ar beta-blokatori pacientiem nepietiekami kontrolēta ar optimālu devu betablocker. Hroniskas sirds failureIvabradine ir norādīts hroniskas sirds mazspējas NYHA II-IV klase ar sistolisku disfunkciju, pacientiem ar sinusa ritmu un kuru sirdis līmenis ir ≥ 75 bpm, kombinācijā ar standarta terapiju, ieskaitot beta-blokatoru terapiju, vai, ja beta-blokatoru terapija ir kontrindicēta vai nav pieļaujama.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2015-09-08

Informació per a l'usuari

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IVABRADINE ANPHARM 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
Ivabradīns (
_ivabradinum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Ivabradine Anpharm un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ivabradine Anpharm lietošanas
3.
Kā lietot Ivabradine Anpharm
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Ivabradine Anpharm
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IVABRADINE ANPHARM UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ivabradine Anpharm (ivabradīns) ir sirds līdzeklis, ko lieto, lai
ārstētu:
-
simptomātisku stabilu stenokardiju (kas izraisa sāpes krūtīs)
pieaugušiem pacientiem, kuriem
sirdsdarbības ātrums ir 70 sitieni minūtē vai vairāk. To lieto
pieaugušiem pacientiem, kuri nepanes
vai nevar lietot sirds zāles, ko sauc par bēta blokatoriem. To arī
lieto kombinācijā ar bēta
blokatoriem pieaugušiem pacientiem, kuru stāvoklis nav pilnībā
kontrolēts ar bēta blokatoru;
-
hronisku sirds mazspēju pieaugušiem pacientiem, kuru sirdsdarbības
ātrums ir 75 vai vairāk sitieni
minūtē. To lieto kombinācijā ar standarta ārstēšanu, ieskaitot
bēta blokatoru terapiju, vai tad, ja bēta
blokatoru lietošana ir kontrindicēta, vai pacients to nepanes.
Par stabilu stenokardiju (parasti sauktu par „stenokardiju”):
Stabila stenokardija ir sirds slimība, kas sā
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ivabradine Anpharm 5 mg apvalkotās tabletes
Ivabradine Anpharm 7,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ivabradine Anpharm 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) ( hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 63,91 mg laktozes monohidrāta
Ivabradine Anpharm 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 61,215 mg laktozes monohidrāta
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Ivabradine Anpharm 5 mg apvalkotās tabletes
Oranži-dzeltenā krāsā, iegarena, apvalkota tablete ar dalījuma
līniju abās pusēs, kam vienā pusē
iegravēts „5” un ”S” otrā pusē.
Tableti var sadalīt divās vienādās devās.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg apvalkotās tabletes
Oranži-dzeltenā krāsā, trīsstūrveida, apvalkota tablete, kam
vienā pusē iegravēts „7,5” un “S” otrā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hroniskas stabilas stenokardijas simptomātiska ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas stabilas stenokardijas
simptomatiskai ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem
ir normāls sīnusa ritms un sirdsdarbības frekvence ir ≥ 70
sitieni minūtē. Ivabradīns ir indicēts:
-
pieaugušajiem, kuri nepanes bēta blokatorus, vai kuriem tie
kontrindicēti,
-
vai kombinācijā ar bēta blokatoriem pacientiem, kuru kontrole,
lietojot bēta blokatoru optimālā devā,
nav pietiekama.
Hroniskas sirds mazspējas ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas sirds mazspējas ar sistolisku
disfunkciju ārstēšanai (II – IV klase pēc
NYHA klasifikācijas) pieaugušiem pacientiem ar sinusa ritmu un
sirdsdarbības frekvenci ≥ 75 sitieniem
3
minūtē, lietošanai kombinācijā ar standarta terapiju, ieskaitot
bēta b
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 25-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 25-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 25-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 25-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 25-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 25-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 25-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 25-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 25-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 25-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 25-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 25-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 25-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 25-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 25-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 25-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 25-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 25-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-02-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents