Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: Ministero della Salute
TULATROMICINA
ELANCO GMBH
QJ01FA94
tulathromycin
TULATROMICINA - 100 mg, TULATROMICINA - 50 mg
100 MG FLACONE DA 500 ML, 25 MG FLACONE DA 100 ML, 25 MG FLACONE DA 50 ML
Ricetta in triplice copia non ripetibile
TULATHROMYCIN
SUINI - SUINI - CARNE - 13 giorni - USO INTRAMUSCOLARE
1 Di seguito Increxxa 100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini e ovini Increxxa 25 mg/ml soluzione iniettabile per suini ALLEGATO I RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 2 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO Increxxa 100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini e ovini 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni ml contiene: PRINCIPIO ATTIVO: Tulatromicina 100 mg ECCIPIENTI: Monotioglicerolo 5 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Soluzione iniettabile. Soluzione limpida da incolore a leggermente gialla. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE Bovini, suini e ovini 4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE Bovini Per il trattamento e metafilassi della malattia respiratoria del bovino (BRD) associata a _Mannheimia _ _haemolytica_, _Pasteurella multocida, Histophilus somni _e _Mycoplasma bovis _sensibili alla tulatromicina. Prima del trattamento metafilattico deve essere stabilita la presenza della malattia nella mandria. Per il trattamento della cheratocongiuntivite infettiva bovina (IBK) associata a _Moraxella bovis _ sensibile alla tulatromicina. Suini Per il trattamento e metafilassi della malattia respiratoria del suino (SRD) associata a _Actinobacillus _ _pleuropneumoniae_, _Pasteurella multocida_, _Mycoplasma hyopneumoniae_, _Haemophilus parasuis_ e _Bordetella bronchiseptica_ sensibili alla tulatromicina. Prima del trattamento metafilattico deve essere stabilita la presenza della malattia nel gruppo. Il prodotto dovrebbe essere utilizzato solo se nei suini si prevede lo sviluppo della malattia entro 2-3 giorni. Ovini Per il trattamento delle prime fasi di pododermatite infettiva (pedaina) associata ad un ceppo virulento di _Dichelobacter nodosus_ che richieda un trattamento sistemico. 4.3 CONTROINDICAZIONI Non usare in casi di ipersensibilità agli antibiotici macrolidi o ad uno degli eccipienti. 3 Non usare contemporaneamente ad altri macrolidi o lincosamidi (vedi paragrafo 4. Leggi il documento completo