INCREXXA

Country: Ítalía

Tungumál: ítalska

Heimild: Ministero della Salute

Virkt innihaldsefni:

TULATROMICINA

Fáanlegur frá:

ELANCO GMBH

ATC númer:

QJ01FA94

INN (Alþjóðlegt nafn):

tulathromycin

Samsetning:

TULATROMICINA - 100 mg, TULATROMICINA - 50 mg

Einingar í pakka:

100 MG FLACONE DA 500 ML, 25 MG FLACONE DA 100 ML, 25 MG FLACONE DA 50 ML

Gerð lyfseðils:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Lækningarsvæði:

TULATHROMYCIN

Vörulýsing:

SUINI - SUINI - CARNE - 13 giorni - USO INTRAMUSCOLARE

Vara einkenni

1
Di seguito
Increxxa 100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini e ovini
Increxxa 25 mg/ml soluzione iniettabile per suini
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Increxxa 100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini e ovini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Tulatromicina 100 mg
ECCIPIENTI:
Monotioglicerolo 5 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione limpida da incolore a leggermente gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini, suini e ovini
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Bovini
Per il trattamento e metafilassi della malattia respiratoria del
bovino (BRD) associata a _Mannheimia _
_haemolytica_, _Pasteurella multocida, Histophilus somni _e
_Mycoplasma bovis _sensibili alla
tulatromicina. Prima del trattamento metafilattico deve essere
stabilita la presenza della malattia nella
mandria.
Per il trattamento della cheratocongiuntivite infettiva bovina (IBK)
associata a _Moraxella bovis _
sensibile alla tulatromicina.
Suini
Per il trattamento e metafilassi della malattia respiratoria del suino
(SRD) associata a _Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_, _Pasteurella multocida_, _Mycoplasma
hyopneumoniae_, _Haemophilus parasuis_ e
_Bordetella bronchiseptica_ sensibili alla tulatromicina. Prima del
trattamento metafilattico deve essere
stabilita la presenza della malattia nel gruppo. Il prodotto dovrebbe
essere utilizzato solo se nei suini si
prevede lo sviluppo della malattia entro 2-3 giorni.
Ovini Per il trattamento delle prime fasi di pododermatite infettiva
(pedaina) associata ad un ceppo
virulento di _Dichelobacter nodosus_ che richieda un trattamento
sistemico.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità agli antibiotici macrolidi o ad
uno degli eccipienti.
3
Non usare contemporaneamente ad altri macrolidi o lincosamidi (vedi
paragrafo 4.