Improvac

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
05-04-2022

Principio attivo:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QI09AX

INN (Nome Internazionale):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Gruppo terapeutico:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Area terapeutica:

Immunologiset suidaeille

Indicazioni terapeutiche:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Toinen keuhkovaurion, skatolin, avaintekijä voi myös olla välillisenä vaikutuksena. Aggressiivinen ja seksuaalinen (asennus) käyttäytyminen on myös vähentynyt. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Dettagli prodotto:

Revision: 20

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2009-05-11

Foglio illustrativo

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE
IMPROVAC, INJEKTIONESTE, LIUOS, SIALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Improvac injektioneste, liuos, sialle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (2 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Gonadotropiinia vapauttavan tekijän (GnRF)
analogi-proteiinikonjugaatti
vähintään 300 µg
(difteriatoksoidiin konjugoitunut GnRF:n synteettinen peptidianalogi)
_ _
ADJUVANTTI:
Dietyyliaminoetyyli (DEAE) dekstraani, vesipohjainen,
mineraaliöljytön adjuvantti
300 mg
APUAINE:
Klorokresoli
2,0 mg
4.
KÄYTTÖAIHEET
Urossiat:
GnRF-vasta-aineiden induktio kivesten toiminnan väliaikaiseksi
lopettamiseksi immunologisesti.
Käytettäväksi fyysisen kastraation vaihtoehtona kastroimattomilla
urossioilla karjunhajua aiheuttavan
keskeisen yhdisteen, androstenonin, vähentämiseen sukukypsyyden
saavuttamisen jälkeen. Myös
toisen karjunhajuun keskeisesti vaikuttavan yhdisteen, skatolin,
määrä saattaa vähentyä epäsuorana
vaikutuksena. Myös aggressiivinen ja seksuaalinen (toisen sian
selkään nouseminen) käytös vähenee.
Immuniteetin (anti-GnRF-vasta-aineiden kehittymisen) voidaan odottaa
ilmaantuvan viikon kuluessa
toisesta injektiosta. Androstenoni- ja skatolipitoisuuksien on
osoitettu vähentyneen 4–6 viikon
kuluttua toisen injektion antamisesta. Tämä kuvastaa
injektioajankohtana elimistössä olevien
karjunhajuun liittyvien yhdisteiden puhdistumaan tarvittavaa aikaa
sekä vasteen vaihtelua yksittäisten
eläinten välillä. Aggressiivisen ja seksuaalisen (toisen sian
selkään nouseminen) käytöksen
vähenemisen voidaan olettaa alkavan 1–2 viikon kuluessa toisen
injektion jälkeen.
Naarassiat:
GnRF-vasta-aineiden induktio, jolla väliaikaisesti vaimennetaan
munasarjojen toiminta (kiiman
suppressio), tarkoituksena v
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Improvac, injektioneste, liuos, sialle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (2 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
GnRF-analogin proteiinikonjugaatti
vähintään 300 µg
(difteriatoksoidiin konjugoitunut GnRF:n synteettinen peptidianalogi)
_ _
ADJUVANTTI:
Dietyyliaminoetyyli (DEAE) dekstraani, vesipohjainen,
mineraaliöljytön adjuvantti
300 mg
APUAINE:
Klorokresoli
2,0 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Urossika (vähintään 8 viikon ikäinen). Naarassika (vähintään 14
viikon ikäinen).
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Urossiat:
GnRF-vasta-aineiden induktio kivesten toiminnan väliaikaiseksi
lopettamiseksi immunologisesti.
Käytettäväksi fyysisen kastraation vaihtoehtona kastroimattomilla
urossioilla karjunhajulle keskeisen
yhdisteen, androstenonin, vähentämiseen sukukypsyyden saavuttamisen
jälkeen.
Myös toisen karjunhajuun keskeisesti vaikuttavan yhdisteen, skatolin,
määrä saattaa vähentyä
epäsuorana vaikutuksena. Myös aggressiivinen ja seksuaalinen (toisen
sian selkään nouseminen)
käytös vähenee.
Immuniteetin (anti-GnRF-vasta-aineiden kehittymisen) voidaan odottaa
ilmaantuvan viikon kuluessa
toisen injektion jälkeen. Androstenoni- ja skatolipitoisuuksien on
osoitettu vähentyneen 4–6 viikon
kuluttua toisen injektion antamisesta. Tämä kuvastaa
injektioajankohtana elimistössä olevien
karjunhajuun liittyvien yhdisteiden puhdistumaan tarvittavaa aikaa
sekä vasteen vaihtelua yksittäisten
eläinten välillä. Aggressiivisen ja seksuaalisen (toisen sian
selkään nouseminen) käytöksen
vähenemisen voidaan olettaa alkavan 1–2 viikon kuluessa toisen
injektion jälkeen.
Naarassiat:
GnRF-vasta-aineiden induktio, jolla väliaikaisesti vaimennetaan
munasarjojen toiminta
immunologisesti (kiiman suppressio), tarkoituksena vähentää
ei-toivottuja tiineyksiä teuraaksi
kasvatettavilla naarassioilla, sekä näiden si
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 05-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 05-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 05-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 05-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 05-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 05-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 05-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 05-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 05-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 05-04-2022

Visualizza cronologia documenti