Improvac

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QI09AX

Designación común internacional (DCI):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Grupo terapéutico:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Área terapéutica:

Immunologiset suidaeille

indicaciones terapéuticas:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Toinen keuhkovaurion, skatolin, avaintekijä voi myös olla välillisenä vaikutuksena. Aggressiivinen ja seksuaalinen (asennus) käyttäytyminen on myös vähentynyt. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Resumen del producto:

Revision: 20

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2009-05-11

Información para el usuario

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE
IMPROVAC, INJEKTIONESTE, LIUOS, SIALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Improvac injektioneste, liuos, sialle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (2 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Gonadotropiinia vapauttavan tekijän (GnRF)
analogi-proteiinikonjugaatti
vähintään 300 µg
(difteriatoksoidiin konjugoitunut GnRF:n synteettinen peptidianalogi)
_ _
ADJUVANTTI:
Dietyyliaminoetyyli (DEAE) dekstraani, vesipohjainen,
mineraaliöljytön adjuvantti
300 mg
APUAINE:
Klorokresoli
2,0 mg
4.
KÄYTTÖAIHEET
Urossiat:
GnRF-vasta-aineiden induktio kivesten toiminnan väliaikaiseksi
lopettamiseksi immunologisesti.
Käytettäväksi fyysisen kastraation vaihtoehtona kastroimattomilla
urossioilla karjunhajua aiheuttavan
keskeisen yhdisteen, androstenonin, vähentämiseen sukukypsyyden
saavuttamisen jälkeen. Myös
toisen karjunhajuun keskeisesti vaikuttavan yhdisteen, skatolin,
määrä saattaa vähentyä epäsuorana
vaikutuksena. Myös aggressiivinen ja seksuaalinen (toisen sian
selkään nouseminen) käytös vähenee.
Immuniteetin (anti-GnRF-vasta-aineiden kehittymisen) voidaan odottaa
ilmaantuvan viikon kuluessa
toisesta injektiosta. Androstenoni- ja skatolipitoisuuksien on
osoitettu vähentyneen 4–6 viikon
kuluttua toisen injektion antamisesta. Tämä kuvastaa
injektioajankohtana elimistössä olevien
karjunhajuun liittyvien yhdisteiden puhdistumaan tarvittavaa aikaa
sekä vasteen vaihtelua yksittäisten
eläinten välillä. Aggressiivisen ja seksuaalisen (toisen sian
selkään nouseminen) käytöksen
vähenemisen voidaan olettaa alkavan 1–2 viikon kuluessa toisen
injektion jälkeen.
Naarassiat:
GnRF-vasta-aineiden induktio, jolla väliaikaisesti vaimennetaan
munasarjojen toiminta (kiiman
suppressio), tarkoituksena v
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Improvac, injektioneste, liuos, sialle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (2 ml) sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
GnRF-analogin proteiinikonjugaatti
vähintään 300 µg
(difteriatoksoidiin konjugoitunut GnRF:n synteettinen peptidianalogi)
_ _
ADJUVANTTI:
Dietyyliaminoetyyli (DEAE) dekstraani, vesipohjainen,
mineraaliöljytön adjuvantti
300 mg
APUAINE:
Klorokresoli
2,0 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Urossika (vähintään 8 viikon ikäinen). Naarassika (vähintään 14
viikon ikäinen).
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Urossiat:
GnRF-vasta-aineiden induktio kivesten toiminnan väliaikaiseksi
lopettamiseksi immunologisesti.
Käytettäväksi fyysisen kastraation vaihtoehtona kastroimattomilla
urossioilla karjunhajulle keskeisen
yhdisteen, androstenonin, vähentämiseen sukukypsyyden saavuttamisen
jälkeen.
Myös toisen karjunhajuun keskeisesti vaikuttavan yhdisteen, skatolin,
määrä saattaa vähentyä
epäsuorana vaikutuksena. Myös aggressiivinen ja seksuaalinen (toisen
sian selkään nouseminen)
käytös vähenee.
Immuniteetin (anti-GnRF-vasta-aineiden kehittymisen) voidaan odottaa
ilmaantuvan viikon kuluessa
toisen injektion jälkeen. Androstenoni- ja skatolipitoisuuksien on
osoitettu vähentyneen 4–6 viikon
kuluttua toisen injektion antamisesta. Tämä kuvastaa
injektioajankohtana elimistössä olevien
karjunhajuun liittyvien yhdisteiden puhdistumaan tarvittavaa aikaa
sekä vasteen vaihtelua yksittäisten
eläinten välillä. Aggressiivisen ja seksuaalisen (toisen sian
selkään nouseminen) käytöksen
vähenemisen voidaan olettaa alkavan 1–2 viikon kuluessa toisen
injektion jälkeen.
Naarassiat:
GnRF-vasta-aineiden induktio, jolla väliaikaisesti vaimennetaan
munasarjojen toiminta
immunologisesti (kiiman suppressio), tarkoituksena vähentää
ei-toivottuja tiineyksiä teuraaksi
kasvatettavilla naarassioilla, sekä näiden si
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 05-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 05-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 05-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 05-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 05-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 05-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 05-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 05-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 05-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 05-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 05-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 05-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 05-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 05-04-2022

Ver historial de documentos