Hycamtin

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
04-12-2023

Principio attivo:

topotekaani

Commercializzato da:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

Codice ATC:

L01CE01

INN (Nome Internazionale):

topotecan

Gruppo terapeutico:

Antineoplastiset aineet

Area terapeutica:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Indicazioni terapeutiche:

Hycamtin kapselit on ilmoitettu monoterapiana hoito aikuispotilailla, joilla on uusiutunut pienisoluinen keuhkosyöpä (SCLC) jolle uudelleen käsittelyyn kanssa ensilinjan hoito ei pidetä asianmukaisena. Topotekaani on tarkoitettu hoitoon potilailla, joilla on metastasoitunut munasarjasyöpä, kun ensivaiheen tai myöhempi hoito. Hycamtin kapselit on ilmoitettu monoterapiana hoito aikuispotilailla, joilla on uusiutunut pienisoluinen keuhkosyöpä (SCLC) jolle uudelleen käsittelyyn kanssa ensilinjan hoito ei pidetä asianmukaisena.

Dettagli prodotto:

Revision: 39

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

1996-11-12

Foglio illustrativo

                                45
B. PAKKAUSSELOSTE
46
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
HYCAMTIN 1 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ
VARTEN, LIUOS
HYCAMTIN 4 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ
VARTEN, LIUOS
topotekaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. Kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Hycamtin on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat Hycamtin-valmistetta
3.
Miten Hycamtin-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Hycamtin-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ HYCAMTIN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Hycamtin auttaa tuhoamaan kasvaimia. Lääkäri tai sairaanhoitaja
antaa sairaalassa Hycamtinin
infuusiona laskimoon.
HYCAMTINIA KÄYTETÄÄN:
•
MUNASARJASYÖVÄN TAI PIENISOLUISEN KEUHKOSYÖVÄN
hoitoon silloin, kun tauti on uusiutunut
aikaisemman sytostaattihoidon jälkeen.
•
PITKÄLLE EDENNEEN KOHDUNKAULAN SYÖVÄN
hoitoon silloin, kun leikkaus tai sädehoito ei ole
mahdollinen. Kohdunkaulan syövässä Hycamtin annetaan yhdessä
toisen lääkkeen kanssa, jonka
nimi on sisplatiini.
Lääkäri päättää yhdessä kanssasi, onko Hycamtin-hoito parempi
sinulle vai tuleeko sinun saada samaa
aikaisempaa lääkettä uudestaan.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SAAT HYCAMTIN-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ HYCAMTIN-VALMISTETTA
•
jos olet allerginen topotekaanille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
•
jos imetät.
•
jos verisolujen määrä on liian pieni. Lääkäri kertoo
viimeisimmän verikokeesi perusteella,
koskeeko tämä sinua.
KERRO LÄ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
HYCAMTIN 1 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
HYCAMTIN 4 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
HYCAMTIN 1 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää 1 mg topotekaania (hydrokloridina).
Suositusten mukaisen käyttökuntoon saattamisen jälkeen vaikuttavan
aineen pitoisuudeksi saadaan
1 mg/ml.
HYCAMTIN 4 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää 4 mg topotekaania (hydrokloridina).
Suositusten mukaisen käyttökuntoon saattamisen jälkeen vaikuttavan
aineen pitoisuudeksi saadaan
1 mg/ml.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos.
Vaaleankeltainen tai vihertävä jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Topotekaani on tarkoitettu käytettäväksi monoterapiana potilailla,
joilla on
•
metastasoitunut munasarjasyöpä, kun ensivaiheen hoitovaihtoehto tai
myöhempi hoito on
epäonnistunut.
•
relapsivaiheessa oleva pienisoluinen keuhkosyöpä (SCLC) ja joilla
ensivaiheen hoitovaihtoehto
ei tule kysymykseen uusintahoitona (ks. kohta 5.1).
Topotekaani yhdistettynä sisplatiiniin on tarkoitettu
käytettäväksi kohdunkaulansyöpäpotilailla, joilla
tauti on uusiutunut sädehoidon jälkeen, ja
kohdunkaulansyöpäpotilailla, joilla on asteen IV B tauti.
Potilaat, jotka ovat saaneet sisplatiinia aikaisemmin, vaativat
pitkäaikaisen hoitovapaan jakson, ennen
kuin yhdistelmähoito voi tulla kysymykseen (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Topotekaani tulee antaa syövän kemoterapiaan erikoistuneessa
yksikössä. Topotekaania saa antaa vain
syöpälääkitykseen perehtyneen lääkärin valvonnassa (ks. kohta
6.6).
Annostus
Kun topotekaania käytetään yhdessä sisplatiinin kanssa, on
huomioitava sisplatiinin täydellisessä
valmisteyhteenvedossa esitetyt asiat.
3
Enn
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 04-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 04-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 04-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 04-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 26-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 04-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 04-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 04-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 26-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 04-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 04-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 04-12-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti