Hycamtin

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

topotekaani

थमां उपलब्ध:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

ए.टी.सी कोड:

L01CE01

INN (इंटरनेशनल नाम):

topotecan

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastiset aineet

चिकित्सीय क्षेत्र:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

चिकित्सीय संकेत:

Hycamtin kapselit on ilmoitettu monoterapiana hoito aikuispotilailla, joilla on uusiutunut pienisoluinen keuhkosyöpä (SCLC) jolle uudelleen käsittelyyn kanssa ensilinjan hoito ei pidetä asianmukaisena. Topotekaani on tarkoitettu hoitoon potilailla, joilla on metastasoitunut munasarjasyöpä, kun ensivaiheen tai myöhempi hoito. Hycamtin kapselit on ilmoitettu monoterapiana hoito aikuispotilailla, joilla on uusiutunut pienisoluinen keuhkosyöpä (SCLC) jolle uudelleen käsittelyyn kanssa ensilinjan hoito ei pidetä asianmukaisena.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 39

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

1996-11-12

सूचना पत्रक

                                45
B. PAKKAUSSELOSTE
46
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
HYCAMTIN 1 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ
VARTEN, LIUOS
HYCAMTIN 4 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ
VARTEN, LIUOS
topotekaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. Kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Hycamtin on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat Hycamtin-valmistetta
3.
Miten Hycamtin-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Hycamtin-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ HYCAMTIN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Hycamtin auttaa tuhoamaan kasvaimia. Lääkäri tai sairaanhoitaja
antaa sairaalassa Hycamtinin
infuusiona laskimoon.
HYCAMTINIA KÄYTETÄÄN:
•
MUNASARJASYÖVÄN TAI PIENISOLUISEN KEUHKOSYÖVÄN
hoitoon silloin, kun tauti on uusiutunut
aikaisemman sytostaattihoidon jälkeen.
•
PITKÄLLE EDENNEEN KOHDUNKAULAN SYÖVÄN
hoitoon silloin, kun leikkaus tai sädehoito ei ole
mahdollinen. Kohdunkaulan syövässä Hycamtin annetaan yhdessä
toisen lääkkeen kanssa, jonka
nimi on sisplatiini.
Lääkäri päättää yhdessä kanssasi, onko Hycamtin-hoito parempi
sinulle vai tuleeko sinun saada samaa
aikaisempaa lääkettä uudestaan.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SAAT HYCAMTIN-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ HYCAMTIN-VALMISTETTA
•
jos olet allerginen topotekaanille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
•
jos imetät.
•
jos verisolujen määrä on liian pieni. Lääkäri kertoo
viimeisimmän verikokeesi perusteella,
koskeeko tämä sinua.
KERRO LÄ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
HYCAMTIN 1 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
HYCAMTIN 4 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
HYCAMTIN 1 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää 1 mg topotekaania (hydrokloridina).
Suositusten mukaisen käyttökuntoon saattamisen jälkeen vaikuttavan
aineen pitoisuudeksi saadaan
1 mg/ml.
HYCAMTIN 4 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää 4 mg topotekaania (hydrokloridina).
Suositusten mukaisen käyttökuntoon saattamisen jälkeen vaikuttavan
aineen pitoisuudeksi saadaan
1 mg/ml.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos.
Vaaleankeltainen tai vihertävä jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Topotekaani on tarkoitettu käytettäväksi monoterapiana potilailla,
joilla on
•
metastasoitunut munasarjasyöpä, kun ensivaiheen hoitovaihtoehto tai
myöhempi hoito on
epäonnistunut.
•
relapsivaiheessa oleva pienisoluinen keuhkosyöpä (SCLC) ja joilla
ensivaiheen hoitovaihtoehto
ei tule kysymykseen uusintahoitona (ks. kohta 5.1).
Topotekaani yhdistettynä sisplatiiniin on tarkoitettu
käytettäväksi kohdunkaulansyöpäpotilailla, joilla
tauti on uusiutunut sädehoidon jälkeen, ja
kohdunkaulansyöpäpotilailla, joilla on asteen IV B tauti.
Potilaat, jotka ovat saaneet sisplatiinia aikaisemmin, vaativat
pitkäaikaisen hoitovapaan jakson, ennen
kuin yhdistelmähoito voi tulla kysymykseen (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Topotekaani tulee antaa syövän kemoterapiaan erikoistuneessa
yksikössä. Topotekaania saa antaa vain
syöpälääkitykseen perehtyneen lääkärin valvonnassa (ks. kohta
6.6).
Annostus
Kun topotekaania käytetään yhdessä sisplatiinin kanssa, on
huomioitava sisplatiinin täydellisessä
valmisteyhteenvedossa esitetyt asiat.
3
Enn
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 04-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 04-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 04-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 04-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 04-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 04-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 04-12-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 26-06-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें