Nazione: Francia
Lingua: francese
Fonte: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
acide ascorbique 200 mg; paracétamol 500 mg; maléate de phéniramine 25 mg
LABORATOIRES URGO HEALTHCARE
R05X
acide ascorbique 200 mg; paracétamol 500 mg; maléate de phéniramine 25 mg
200 mg
Poudre
pour un sachet de 13,1 g > acide ascorbique 200 mg > paracétamol 500 mg > maléate de phéniramine 25 mg
8 sachet(s) papier aluminium polyéthylène
Autres médicaments du rhume en association
Classe pharmacothérapeutique : Autres médicaments du rhume en association, code ATC : R05X.Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant (à partir de 15 ans) dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux : de l'écoulement nasal clair et des larmoiements, des éternuements, des maux de tête et/ou fièvre.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.
PARACÉTAMOL 500 mg + ACIDE ASCORBIQUE 200 mg + PHÉNIRAMINE (MALÉATE DE) 25 mg - FERVEX ADULTES, granulés pour solution buvable en sachet
Valide
2014-02-27
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 22/09/2023 Dénomination du médicament HUMEXLIB ETAT GRIPPAL PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet Paracétamol/Vitamine C/Maléate de phéniramine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que HUMEXLIB ETAT GRIPPAL PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre HUMEXLIB ETAT GRIPPAL PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet ? 3. Comment prendre HUMEXLIB ETAT GRIPPAL PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver HUMEXLIB ETAT GRIPPAL PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE HUMEXLIB ETAT GRIPPAL PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Autres médicaments du rhume en association, code ATC Leggi il documento completo
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 22/09/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT HUMEXLIB ETAT GRIPPAL PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Paracétamol........................................................................................................................ 500 mg Vitamine C........................................................................................................................... 200 mg Maléate de phéniramine.......................................................................................................... 25 mg Pour un sachet de 13,1 g. Excipient à effet notoire : saccharose (11,5 g par sachet), maltodextrine (source de glucose) (337 mg par sachet), éthanol (15 mg par sachet). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour solution buvable en sachet. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant (à partir de 15 ans) dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux : · de l'écoulement nasal clair et des larmoiements, · des éternuements, · des maux de tête et/ou fièvre. 4.2. Posologie et mode d'administration POSOLOGIE Cette présentation est réservée à l'adulte et à l’enfant (à partir de 15 ans). AGE (POIDS) DOSE PAR ADMINISTRATION INTERVALLE D’ADMINISTRATION DOSE JOURNALIÈRE MAXIMALE ADULTES ET ENFANTS À PARTIR DE 15 ANS (à partir de 50 kg) 1 SACHET (500 mg paracétamol 4 heures minimum 3 SACHETS (1500 mg paracétamol 25 mg phéniramine 200 mg vitamine C) 75 mg phéniramine 600 mg vitamine C) PATIENTS INSUFFISANTS RÉNAUX En cas d’insuffisance rénale et sauf avis médical, il est recommandé de réduire la dose et d’augmenter l’intervalle minimum entre 2 prises, selon le tableau suivant : CLAIRANCE DE LA CRÉATININE INTERVALLE MINIMAL D’ADMINISTRATION ≥ 50 mL/min Leggi il documento completo