HUMEXLIB ETAT GRIPPAL PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet

البلد: فرنسا

اللغة: الفرنسية

المصدر: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

العنصر النشط:

acide ascorbique 200 mg; paracétamol 500 mg; maléate de phéniramine 25 mg

متاح من:

LABORATOIRES URGO HEALTHCARE

ATC رمز:

R05X

INN (الاسم الدولي):

acide ascorbique 200 mg; paracétamol 500 mg; maléate de phéniramine 25 mg

جرعة:

200 mg

الشكل الصيدلاني:

Poudre

تركيب:

pour un sachet de 13,1 g > acide ascorbique 200 mg > paracétamol 500 mg > maléate de phéniramine 25 mg

الوحدات في الحزمة:

8 sachet(s) papier aluminium polyéthylène

المجال العلاجي:

Autres médicaments du rhume en association

الخصائص العلاجية:

Classe pharmacothérapeutique : Autres médicaments du rhume en association, code ATC : R05X.Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant (à partir de 15 ans) dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux : de l'écoulement nasal clair et des larmoiements, des éternuements, des maux de tête et/ou fièvre.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.

ملخص المنتج:

PARACÉTAMOL 500 mg + ACIDE ASCORBIQUE 200 mg + PHÉNIRAMINE (MALÉATE DE) 25 mg - FERVEX ADULTES, granulés pour solution buvable en sachet

الوضع إذن:

Valide

تاريخ الترخيص:

2014-02-27

نشرة المعلومات

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 22/09/2023
Dénomination du médicament
HUMEXLIB ETAT GRIPPAL PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE 500 mg/200
mg/25
mg, poudre pour solution buvable en sachet
Paracétamol/Vitamine C/Maléate de phéniramine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 5 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que HUMEXLIB ETAT GRIPPAL PARACETAMOL/VITAMINE
C/PHENIRAMINE
500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
HUMEXLIB ETAT GRIPPAL
PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour
solution
buvable en sachet ?
3. Comment prendre HUMEXLIB ETAT GRIPPAL PARACETAMOL/VITAMINE
C/PHENIRAMINE 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en
sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver HUMEXLIB ETAT GRIPPAL PARACETAMOL/VITAMINE
C/PHENIRAMINE 500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en
sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE HUMEXLIB ETAT GRIPPAL PARACETAMOL/VITAMINE
C/PHENIRAMINE
500 mg/200 mg/25 mg, poudre pour solution buvable en sachet ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Autres médicaments du rhume en
association, code ATC

خصائص المنتج

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 22/09/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
HUMEXLIB ETAT GRIPPAL PARACETAMOL/VITAMINE C/PHENIRAMINE 500 mg/200
mg/25
mg, poudre pour solution buvable en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Paracétamol........................................................................................................................
500 mg
Vitamine
C...........................................................................................................................
200 mg
Maléate de
phéniramine..........................................................................................................
25 mg
Pour un sachet de 13,1 g.
Excipient à effet notoire : saccharose (11,5 g par sachet),
maltodextrine (source de glucose) (337 mg par
sachet), éthanol (15 mg par sachet).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable en sachet.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant (à partir
de 15 ans) dans le traitement au cours des
rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux :
·
de l'écoulement nasal clair et des larmoiements,
·
des éternuements,
·
des maux de tête et/ou fièvre.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
Cette présentation est réservée à l'adulte et à l’enfant (à
partir de 15 ans).
AGE (POIDS)
DOSE PAR
ADMINISTRATION
INTERVALLE
D’ADMINISTRATION
DOSE JOURNALIÈRE
MAXIMALE
ADULTES ET ENFANTS À
PARTIR DE 15 ANS
(à partir de 50 kg)
1 SACHET
(500 mg paracétamol
4 heures minimum
3 SACHETS
(1500 mg paracétamol
25 mg phéniramine
200 mg vitamine C)
75 mg phéniramine
600 mg vitamine C)
PATIENTS INSUFFISANTS RÉNAUX
En cas d’insuffisance rénale et sauf avis médical, il est
recommandé de réduire la dose et d’augmenter
l’intervalle minimum entre 2 prises, selon le tableau suivant :
CLAIRANCE DE LA CRÉATININE
INTERVALLE MINIMAL
D’ADMINISTRATION
≥ 50 mL/min