Hulio

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-12-2023

Principio attivo:

adalimumabi

Commercializzato da:

Biosimilar Collaborations Ireland Limited

Codice ATC:

L04AB04

INN (Nome Internazionale):

adalimumab

Gruppo terapeutico:

Immunosuppressantit, tuumorinekroositekijä alfan (TNF-α) estäjät

Area terapeutica:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Arthritis, Psoriatic

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2018-09-17

Foglio illustrativo

                                156
ULKOPAKKAUKSESSA ON OLTAVA SEURAAVAT MERKINNÄT
ULKOPAKKAUS – INJEKTIOPULLO, YKSITTÄISPAKKAUS
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Hulio 40 mg/0,8 ml injektioneste, liuos
adalimumabi
2.
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET)
0,8 ml:n injektiopullo sisältää 40 mg adalimumabia.
3.
LUETTELO APUAINEISTA
Sisältää myös: mononatriumglutamaatti, sorbitoli (E420),
metioniini, polysorbaatti 80,
kloorivetyhappo ja injektionesteisiin käytettävä vesi. Ks.
lisätietoja pakkausselosteesta.
4.
LÄÄKEMUOTO JA SISÄLLÖN MÄÄRÄ
Injektioneste, liuos
1 injektiopullo
1 steriili injektioruisku
1 steriili neula
1 steriili injektiopullon liitin
2 desinfiointipyyhettä
[Rasian sisällä olevassa pakkausalustassa näkyvät tekstit:]
Hulio
Injektiopullo
Injektioruisku
Neula
Injektiopullon liitin
Pakkausseloste
Desinfiointipyyhkeet
5.
ANTOTAPA JA TARVITTAESSA ANTOREITTI (ANTOREITIT)
Lue pakkausseloste ennen käyttöä.
Ihon alle
Vain yhtä käyttökertaa varten.
6.
ERITYISVAROITUS VALMISTEEN SÄILYTTÄMISESTÄ POISSA LASTEN
ULOTTUVILTA JA NÄKYVILTÄ
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
7.
MUU ERITYISVAROITUS (MUUT ERITYISVAROITUKSET), JOS TARPEEN
157
8.
VIIMEINEN KÄYTTÖPÄIVÄMÄÄRÄ
EXP
9.
ERITYISET SÄILYTYSOLOSUHTEET
Säilytä jääkaapissa. Ei saa jäätyä.
Pidä injektiopullo ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.
10.
ERITYISET VAROTOIMET KÄYTTÄMÄTTÖMIEN LÄÄKEVALMISTEIDEN TAI
NIISTÄ PERÄISIN OLEVAN JÄTEMATERIAALIN HÄVITTÄMISEKSI, JOS
TARPEEN
11.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE
Biosimilar Collaborations Ireland Limited
Unit 35/36
Grange Parade,
Baldoyle Industrial Estate,
Dublin 13
DUBLIN
Irlanti
D13 R20R
12.
MYYNTILUVAN NUMERO(T)
EU/1/18/1319/008
13.
ERÄNUMERO
Lot
14.
YLEINEN TOIMITTAMISLUOKITTELU
15.
KÄYTTÖOHJEET
16.
TIEDOT PISTEKIRJOITUKSELLA
Hulio 40 mg/0,8 ml
17.
YKSILÖLLINEN TUNNISTE – 2D-VIIVAKOODI_ _
2D-viivakoodi, joka sisältää yksilöllisen tunnisteen.
158
18.
YKSILÖLLINEN TUNNISTE – LUETTAVISSA OLEVAT TIEDOT_ _
PC
SN
NN
159
ULKOPAKKAUKSESSA ON OLTAVA SEURAAVAT MERKINNÄT
ULKOPAKKAUS – INJEKTIOPULLO, 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Hulio 20 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi esitäytetty 0,4 ml:n kerta-annosruisku sisältää 20 mg
adalimumabia.
Adalimumabi on rekombinantti ihmisen monoklonaalinen vasta-aine, joka
on tuotettu kiinanhamsterin
munasarjasoluissa (CHO).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 19,1 mg sorbitolia (E420).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektio).
Kirkas tai hieman opalisoiva, väritön tai vaalea ruskeankeltainen
liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Idiopaattinen juveniili artriitti
_Idiopaattinen juveniili polyartriitti _
_ _
Hulio on tarkoitettu käytettäväksi aktiivisen idiopaattisen
juveniili polyartriitin hoitoon yhdessä
metotreksaatin kanssa 2 vuoden iästä alkaen, kun yhdellä tai
useammalla DMARD-lääkkeellä ei ole
saatu riittävää vastetta. Hulio-valmistetta voidaan antaa myös
yksinään, jos potilas ei siedä
metotreksaattia tai metotreksaattihoidon jatkaminen ei ole
tarkoituksenmukaista (monoterapian teho,
ks. kohta 5.1). Adalimumabia ei ole tutkittu alle 2-vuotiailla
potilailla.
_ _
_Entesiitteihin liittyvä artriitti _
_ _
Hulio on tarkoitettu aktiivisen entesiitteihin liittyvän artriitin
hoitoon 6 vuoden iästä alkaen, kun
tavanomaisilla hoidoilla ei ole saatu riittävää vastetta tai ne
ovat olleet huonosti siedettyjä (ks. kohta
5.1).
Läiskäpsoriaasi lapsilla
Hulio on tarkoitettu vaikean, kroonisen läiskäpsoriaasin hoitoon
lapsille ja nuorille 4 vuoden iästä
alkaen, kun paikallishoidolla ja valohoidolla ei ole saatu
riittävää vastetta, tai ne eivät sovellu.
Crohnin tauti lapsilla
Hulio on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean, aktiivisen Crohnin
taudin hoitoon lapsille 6 vuoden iästä
alkaen, kun tavanomaisilla hoidoilla (mm. primaarinen ravitsemushoito
ja kortikosteroidi ja/tai
immunomodulantti) ei ole saatu riittävää vastetta tai ne ovat
olleet huonosti siedettyjä tai 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 01-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 01-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 21-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 01-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 01-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 01-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 01-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 01-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 01-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 21-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 01-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 21-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 01-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 01-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 01-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 21-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 01-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 01-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 21-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 01-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 01-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 01-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 01-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 21-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 01-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 01-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 01-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 01-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 01-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 01-12-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti