Glucosamin-STADA 1500 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Nazione: Germania

Lingua: tedesco

Fonte: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Principio attivo:

Glucosaminsulfat-Natriumchlorid

Commercializzato da:

STADAPHARM, Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3364435)

INN (Nome Internazionale):

Glucosamine Sulfate Sodium Chloride

Forma farmaceutica:

Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Composizione:

Teil 1 - Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen; Glucosaminsulfat-Natriumchlorid (34565) 1844 Milligramm

Via di somministrazione:

zum Einnehmen

Stato dell'autorizzazione:

erloschen

Data dell'autorizzazione:

2009-08-29

Foglio illustrativo

1712- 2 -
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
GLUCOSAMIN-STADA 1500 MG
PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER LÖSUNG ZUM EINNEHMEN
Wirkstoff: Glucosaminhemisulfat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN FÜR SIE.
Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen
Behandlungserfolg zu erzielen, muss Glucosamin-STADA jedoch vorschriftsgemäß
eingenommen werden.
- 
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später
nochmals lesen.
- 
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat
benötigen.
- 
Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach 2-3 Monaten keine
Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben
sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Glucosamin-STADA und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Glucosamin-STADA
beachten?
3.
Wie ist Glucosamin-STADA einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Glucosamin-STADA aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.  
WAS IST GLUCOSAMIN-STADA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Glucosamin-STADA gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als nicht
steroidale entzündungshemmende (Antiphlogistika) und antirheumatische
(Antirheumatika) Arzneimittel bezeichnet werden.]
2- 7 -
2727
Glucosamin-STADA wird bei Erwachsenen angewendet zur Linderung von Symptomen
leichter bis mittelschwerer Arthrose (degenerative Gelenkerkrankung) des Kniegelenks.
3- 7 -
3737
Symptome einer Arthrose können Schmerzen im Knie bei Bewegung sein, die sich bei
Ruhe bessern. Bitte suchen Si

Scheda tecnica

Fachinformation
Bezeichnung des Arzneimittels
Glucosamin-STADA 1500 mg 
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Qualitative und quantitative Zusammensetzung
1 Beutel enthält 1884 mg Glucosaminhemisulfat - Natriumchlorid entsprechend 1500 mg 
Glucosaminhemisulfat und 384 mg Natriumchlorid entsprechend 1178 mg Glucosamin.
Sonstige Bestandteile: 
1 Beutel enthält 2,5 mg Aspartam, 2023,5 mg Sorbitol und 6,57 mmol (151 mg) Natrium.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
Darreichungsform
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Cremefarbenes bis gelbliches homogenes Pulver.
Klinische Angaben
Anwendungsgebiete
Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks.
Dosierung, Art und Dauer der Anwendung
1-mal täglich 1 Beutel, aufgelöst in einem Glas Wasser, zur Linderung der Symptome.
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Glucosamin ist nicht angezeigt für die Behandlung akuter schmerzhafter Symptome, da 
eine Linderung der Symptome (insbesondere eine Schmerzlinderung) erst einige Wochen 
nach Beginn der Behandlung eintritt, in manchen Fällen noch später. Wenn nach 2-3 
Monaten keine Linderung der Symptome festgestellt wird, sollte die Fortsetzung der 
Behandlung mit Glucosamin überprüft werden.
Die hergestellte Lösung kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden. 
_Zusätzliche Informationen für besondere Patientengruppen_
Kinder und Jugendliche 
Glucosamin-STADA wird für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 
Jahren nicht empfohlen (siehe 4.4).
Ältere Menschen
Es wurden keine spezifischen Studien mit älteren Patienten durchgeführt, aber aufgrund 
der klinischen Erfahrung ist bei der Behandlung ansonsten gesunder älterer Menschen 
keine Dosisanpassung erforderlich.
Eingeschränkte Leber- und/oder Nierenfunktion
Es wurden keine Studien