Ganfort

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-07-2022

Principio attivo:

биматопрост, Timolol

Commercializzato da:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Codice ATC:

S01ED51

INN (Nome Internazionale):

bimatoprost, timolol

Gruppo terapeutico:

Ophthalmologicals

Area terapeutica:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Indicazioni terapeutiche:

Smanjenje intraokularnog tlaka (IOP) u bolesnika s otvorenim kutnim glaukom ili očne hipertenzije, koji nisu dovoljno osjetljivi na topikalne beta-blokatore ili prostaglandinske analoge.

Dettagli prodotto:

Revision: 23

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2006-05-19

Foglio illustrativo

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
GANFORT 0,3 MG/ML + 5 MG/ML KAPI ZA OKO, OTOPINA
bimatoprost/timolol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je GANFORT i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati GANFORT
3.
Kako primjenjivati GANFORT
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati GANFORT
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE GANFORT I ZA ŠTO SE KORISTI
GANFORT sadrži dvije različite djelatne tvari (bimatoprost i
timolol), obje snižavaju očni tlak.
Bimatoprost pripada skupini lijekova koja se naziva prostamidi,
analozi prostaglandina. Timolol
pripada skupini lijekova koji se nazivaju beta-blokatori.
Vaše oko sadrži prozirnu, vodenastu tekućinu koja hrani
unutrašnjost oka. Ta tekućina čitavo vrijeme
istječe iz oka i nastaje nova tekućina koja ju nadomješta. Ako
tekućina ne istječe dovoljno brzo, dolazi
do porasta tlaka u oku, što bi moglo dovesti do oštećenja vida
(bolest koja se naziva glaukom).
GANFORT djeluje tako što smanjuje proizvodnju tekućine i ujedno
povećava količinu tekućine koja
istječe. To snižava tlak u oku.
GANFORT kapi za oko koriste se za liječenje visokog očnog tlaka kod
odraslih, uključujući starije
osobe. Taj visoki tlak može rezultirati glaukomom. Vaš će Vam
liječnik propisati GANFORT kada
ostale kapi za oko koje sadrže samo beta-blokatore ili samo analoge
prostaglandina nemaju dovoljan
učinak.
2.
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
GANFORT 0,3 mg/ml + 5 mg/ml kapi za oko, otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml otopine sadrži 0,3 mg bimatoprosta i 5 mg timolola (u obliku 6,8
mg timololmaleata).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedan ml otopine sadrži 0,05 mg benzalkonijevog klorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapi za oko, otopina.
Bezbojna do blago žućkasta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Snižavanje intraokularnog tlaka (IOT) u odraslih bolesnika s
glaukomom širokog kuta ili okularnom
hipertenzijom, koji ne pokazuju dostatan odgovor na topikalnu primjenu
beta-blokatora ili analoga
prostaglandina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Preporučene doze u odraslih (uključujući i osobe starije životne
dobi)_
Preporučena doza je jedna kap GANFORT-a jedanput dnevno u zahvaćeno
oko (oči), ukapana ujutro
ili uvečer. Lijek treba koristiti svakoga dana u isto vrijeme.
Postojeći podaci iz literature upućuju da bi večernja doza
GANFORT-a mogla biti učinkovitija u
snižavanju intraokularnog tlaka od jutarnje doze. Ipak prilikom
propisivanja treba uzeti u obzir
odgovara li bolesniku vrijeme primjene, odnosno kada je vjerojatnije
da će bolesnik propisani lijek
primijeniti (vidjeti dio 5.1).
Ako se preskoči jedna doza, terapiju treba nastaviti sljedećom
planiranom dozom. Ne smije se
prekoračiti doza od jedne kapi dnevno u zahvaćeno oko (oči).
_Oštećenje bubrega i jetre _
GANFORT nije ispitivan u bolesnika s jetrenim ili bubrežnim
oštećenjima. Stoga je potreban oprez
prilikom liječenja tih bolesnika.
_Pedijatrijska populacija_
Sigurnost i djelotvornost GANFORT-a u djece u dobi od 0 do 18 godina
nisu ustanovljene.
Nema
dostupnih podataka o primjeni u djece.
Način primjene
3
Ako treba koristiti više od jednog topikalnog oftalmološkog lijeka,
treba ih primjenjivati u razmacima
od najmanje 5 minuta.
Nazolakrimalnom okluzijom ili zatvaranjem vjeđa u trajanju od 2
minute smanjuje s
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-07-2022

Visualizza cronologia documenti