Ganfort

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

биматопрост, Timolol

Disponible desde:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Código ATC:

S01ED51

Designación común internacional (DCI):

bimatoprost, timolol

Grupo terapéutico:

Ophthalmologicals

Área terapéutica:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

indicaciones terapéuticas:

Smanjenje intraokularnog tlaka (IOP) u bolesnika s otvorenim kutnim glaukom ili očne hipertenzije, koji nisu dovoljno osjetljivi na topikalne beta-blokatore ili prostaglandinske analoge.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2006-05-19

Información para el usuario

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
GANFORT 0,3 MG/ML + 5 MG/ML KAPI ZA OKO, OTOPINA
bimatoprost/timolol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je GANFORT i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati GANFORT
3.
Kako primjenjivati GANFORT
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati GANFORT
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE GANFORT I ZA ŠTO SE KORISTI
GANFORT sadrži dvije različite djelatne tvari (bimatoprost i
timolol), obje snižavaju očni tlak.
Bimatoprost pripada skupini lijekova koja se naziva prostamidi,
analozi prostaglandina. Timolol
pripada skupini lijekova koji se nazivaju beta-blokatori.
Vaše oko sadrži prozirnu, vodenastu tekućinu koja hrani
unutrašnjost oka. Ta tekućina čitavo vrijeme
istječe iz oka i nastaje nova tekućina koja ju nadomješta. Ako
tekućina ne istječe dovoljno brzo, dolazi
do porasta tlaka u oku, što bi moglo dovesti do oštećenja vida
(bolest koja se naziva glaukom).
GANFORT djeluje tako što smanjuje proizvodnju tekućine i ujedno
povećava količinu tekućine koja
istječe. To snižava tlak u oku.
GANFORT kapi za oko koriste se za liječenje visokog očnog tlaka kod
odraslih, uključujući starije
osobe. Taj visoki tlak može rezultirati glaukomom. Vaš će Vam
liječnik propisati GANFORT kada
ostale kapi za oko koje sadrže samo beta-blokatore ili samo analoge
prostaglandina nemaju dovoljan
učinak.
2.
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
GANFORT 0,3 mg/ml + 5 mg/ml kapi za oko, otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml otopine sadrži 0,3 mg bimatoprosta i 5 mg timolola (u obliku 6,8
mg timololmaleata).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedan ml otopine sadrži 0,05 mg benzalkonijevog klorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapi za oko, otopina.
Bezbojna do blago žućkasta otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Snižavanje intraokularnog tlaka (IOT) u odraslih bolesnika s
glaukomom širokog kuta ili okularnom
hipertenzijom, koji ne pokazuju dostatan odgovor na topikalnu primjenu
beta-blokatora ili analoga
prostaglandina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Preporučene doze u odraslih (uključujući i osobe starije životne
dobi)_
Preporučena doza je jedna kap GANFORT-a jedanput dnevno u zahvaćeno
oko (oči), ukapana ujutro
ili uvečer. Lijek treba koristiti svakoga dana u isto vrijeme.
Postojeći podaci iz literature upućuju da bi večernja doza
GANFORT-a mogla biti učinkovitija u
snižavanju intraokularnog tlaka od jutarnje doze. Ipak prilikom
propisivanja treba uzeti u obzir
odgovara li bolesniku vrijeme primjene, odnosno kada je vjerojatnije
da će bolesnik propisani lijek
primijeniti (vidjeti dio 5.1).
Ako se preskoči jedna doza, terapiju treba nastaviti sljedećom
planiranom dozom. Ne smije se
prekoračiti doza od jedne kapi dnevno u zahvaćeno oko (oči).
_Oštećenje bubrega i jetre _
GANFORT nije ispitivan u bolesnika s jetrenim ili bubrežnim
oštećenjima. Stoga je potreban oprez
prilikom liječenja tih bolesnika.
_Pedijatrijska populacija_
Sigurnost i djelotvornost GANFORT-a u djece u dobi od 0 do 18 godina
nisu ustanovljene.
Nema
dostupnih podataka o primjeni u djece.
Način primjene
3
Ako treba koristiti više od jednog topikalnog oftalmološkog lijeka,
treba ih primjenjivati u razmacima
od najmanje 5 minuta.
Nazolakrimalnom okluzijom ili zatvaranjem vjeđa u trajanju od 2
minute smanjuje s
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 20-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-07-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos